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中國科研團隊利用非人靈長類動物模型發現高血壓治療新機制

2016-06-04 15:26:53  来源:新華社 【返回列表】

新華社北京6月4日電(記者梁天韻)北京大學分子醫學研究所近日公佈了一項研究成果,利用非人靈長類動物模型,發現鹽皮質激素受體阻斷劑可以治療高血壓伴隨的血壓晝夜節律紊亂,提出高血壓治療的新機制和新的藥物評價指標。
據介紹,高血壓是臨床上最多見的心血管疾病之一,常伴有包括心、腦、腎等多種器官的功能或器質性損害,嚴重威脅人類健康。血壓的調控具有明顯的晝夜節律,動脈血壓一般在夜間入睡後降低10-20%,清晨迅速回升。而高血壓患者的血壓晝夜節律紊亂,尤其是夜間血壓降低的幅度明顯減小。臨床證據表明,血壓晝夜節律紊亂與病人心血管事件的發生率和死亡率密切相關。
為研究如何改善紊亂的晝夜血壓節律,由北京大學分子醫學研究所張岩副研究員、張秀琴研究員、肖瑞平教授等組成的科研團隊,利用恒河猴建立了自發性代謝綜合徵高血壓模型,並通過手術植入血壓無線遙測系統,對恒河猴的24小時血壓進行長達數月的實時連續測量。
結果發現,自發性代謝綜合徵高血壓恒河猴模型不僅血壓升高,而且夜間血壓降低的幅度也顯著變小。而後給恒河猴應用一線臨床抗高血壓藥物伊普利酮,其中含有鹽皮質激素受體阻斷劑,發現恒河猴的血壓降低,而且夜間血壓降低的幅度也明顯恢復,血壓晝夜節律紊亂得到改善。研究進一步發現,血液中炎症因子和糖基化終末產物的濃度也有所降低。
研究首次在靈長類動物模型上證明了改善紊亂的晝夜血壓節律也是伊普利酮治療高血壓、保護心血管系統的重要因素,同時發現了新的伊普利酮作用機制。
此外,自發性代謝綜合徵高血壓非人靈長類動物模型的建立,為臨床高血壓發病機制和藥物治療研究提供了非常重要的動物模型。與常用的嚙齒類動物模型相比,非人靈長類動物模型在藥物代謝、心血管疾病的發生和遺傳等方面與人類更加類似;而與人類相比,該模型又具有不受藥物和生活方式的干擾、研究條件可控性強等優勢。
據悉,這項成果近期發表於美國知名科學期刊《自然》子刊《科學報告》。(完)

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