亚太日报 | 这家人没有指纹，从此陷入无尽的烦恼中

亚太日报 Shannon

阿普今年22岁，与家人住在孟加拉北部的一个村庄里。阿普家的男性成员拥有一种罕见的基因突变 —— 据已知的情况，世界上只有少数人会出现这种情况：他们没有指纹。

在阿普爷爷那个年代，没有指纹并不是什么大不了的事。“我想他从来没有想过这会是个麻烦。”阿普说。

但在过去的几十年里，我们指尖周围旋转的细小凹槽 —— 皮纹图（俗称指纹），已经成为世界上所收集的最多的生物识别数据。我们通过它们来投票和乘机，甚至打开我们的智能手机。

2008年，当阿普还是个孩子的时候，孟加拉国为所有成年人颁发了国民身份证。数据库要求采集指纹，但困惑的员工无法给阿普的父亲阿玛尔-萨克尔办理手续。最后，他收到了一张印有“无指纹”的证件。

2010年，护照和驾照上也必须打上指纹。经过几次尝试，阿玛尔通过出示医疗委员会的证明，获得了护照。但他从未使用过，部分原因是他担心在机场可能面临更多的问题。而虽然骑摩托车对他的农活来说是必不可少的，但他一直没有取得驾驶执照。“我交了费，通过了考试，但他们没有发牌照，因为我无法提供指纹。”他抱怨道。

阿玛尔随身携带着驾照缴费收据，但当他被拦下时，这张收据并不是总能帮到他 —— 他已经被罚款了两次。他向两位迷惑的警察解释了自己的情况，并举起自己光滑的手指头让他们看。但都没有被免去罚款。

2016年，政府规定购买手机Sim卡必须与国家数据库里的指纹匹配。“当我去买Sim卡时，他们似乎很困惑。每次我把手指放在传感器上，他们的软件就会死机。”阿普说道，并露出了一丝微笑。现在他家里的所有男性成员都使用以他母亲的名义所购买的Sim卡。

这种困扰萨克尔一家的罕见病症叫做“皮纹病”。2007年，瑞士皮肤科医生彼得-伊廷接诊了一位20多岁的瑞士女性，她在入境美国时遇到了麻烦，皮纹病这才第一次被广为人知。她的脸与护照上的照片相符，但海关人员无法记录任何指纹。因为她就没有指纹。

经过检查，伊廷教授发现这名女子和她的8名家庭成员都有相同的症状 —— 手指垫扁平，手部汗腺数量很少。伊廷教授与另一位皮肤科医生伊莱-斯普雷舍尔和研究生扬娜-努斯贝克合作，查看了该家庭16名成员的DNA。其中7名有指纹，9名没有。

2011年，该团队锁定了一个突变基因，即SMARCAD1。当时，人们对该基因几乎一无所知。除了对手部的影响外，该突变似乎没有在健康方面造成任何的不良影响。伊廷教授将其称为“移民延迟症”，因为他的第一个病人在进入美国时遇到了麻烦，这个名字就被沿用了下来。

对于饱受折磨的萨克尔夫妇来说，他们对孩子感到抱歉。阿玛尔和阿普最近在出示医疗证明后，已经拿到了孟加拉国政府颁发的一种新型身份证 —— 这张卡使用了其他生物识别数据·：视网膜扫描和面部识别。

但他们仍然不能购买Sim卡或是获得驾驶执照，而获得护照也是一个复杂而漫长的过程。“我已经厌倦了一遍又一遍地解释这种情况。我向很多人请教，但他们都不能给我任何明确的答复。”阿普希望自己能够获得一本护照。他说，他很想去孟加拉国以外的地方旅行。

（来源：亚太日报APD News)