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11月12日，华大基因（300676.SZ）发布公告，全资子公司欧洲医学的两项HPV检测相关产品于近日完成了欧盟CE认证。11月12日晚，华大基因相关负责人向财联社记者表示，这两项HPV检测产品，用于17种高危及中等风险型别HPV的精准分型检测，有助于HPV感染者的及早诊治以及宫颈癌的防控。自此，华大基因自主研发的人乳头瘤病毒基因分型检测产品均已取得CE资质。
根据公告，华大基因此次获得欧盟CE资质的人乳头瘤病毒(HPV)分型检测试剂盒（联合探针锚定聚合测序法）和其适用的核酸提取试剂，用于HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、53、56、58、59、66、68、73、82型的精准分型检测。
子宫颈癌是女性第四位常见的恶性肿瘤。国际癌症研究所专题讨论会指出，99%的子宫颈癌与人乳头瘤病毒的感染有关，及早诊治对子宫颈癌的防控至关重要。据了解，SeqHPV是华大基因自主研发的人乳头瘤病毒基因分型检测产品。该产品采用高通量测序技术，对与宫颈癌发生高度相关的17种高危及中等风险型别进行精准分型。至此，华大基因的SeqHPV人乳头瘤病毒基因分型检测产品，从提取试剂、建库试剂、测序试剂整套产品试剂均已取得CE资质，为临床用户提供可靠和规范的检测服务。
肿瘤基因检测、用药监测及伴随诊断市场需求巨大，近年来，华大基因、凯普生物（300639.SZ）、金域医学（603882.SH）及艾德生物（300685.SZ）等一批上市公司积极布局肿瘤检测领域。