2020年内有望开始接种？德国促欧盟加快疫苗审批

中新网12月16日电 据欧联网援引欧联通讯社报道，近日，德国政府因欧洲药品管理局(EMA)对美国辉瑞制药与德国生物新技术公司合作研发的疫苗审批程序缓慢，表达不满，并敦促欧盟加快对疫苗的审批速度。

德国卫生部长施潘表示，希望欧洲药品管理局加快对新冠疫苗的数据审查工作。施潘对辉瑞疫苗可以在下周获得欧盟紧急使用授权感到乐观。

资料图：当地时间12月14日，纽约长岛犹太医疗中心护士史蒂芬妮接种新冠疫苗。当日，辉瑞公司首批近300万剂新冠疫苗陆续运抵美国各地。中新社记者 廖攀 摄

与此同时，欧盟委员会主席冯德莱恩12月15日表示，欧盟地区2020年内有望开始接种新冠疫苗。欧洲药品管理局已加快对疫苗的审批工作进程，预计在圣诞节前，可以批准辉瑞疫苗紧急使用授权。

据欧盟委员会对新冠疫苗审批日程的承诺，德国卫生部表示，德国计划可能于2020年12月26日展开新冠接种工作。

为防控疫情，德国总理默克尔此前作出决议，从2020年12月16日起至2021年1月10日将目前的“部分封城”升级为“硬性封城”。

另一方面，意大利总理孔特则再次重申，圣诞和新年期间不仅不会放松疫情防控，而且还会采取进一步的限制措施，并称要不惜一切代价来巩固抗疫成果，用短时间的付出来换取永久的安全。

孔特表示，目前政府已经根据国家科学委员专家的建议，拟定了圣诞和新年的防疫计划。他再次呼吁民众，节日期间尽量不要在家中接待非同住的亲朋好友，应着力避免给亲人带去风险，并敦促民众遵守防疫规则，认真履行防疫责任和义务，积极参与新冠疫苗接种。(博源)