阿斯利康疫苗临床报告可能包含“过时信息” 德国再现注射疫苗后死亡事件

近期，阿斯利康疫苗的安全性问题引发了越来越多使用该疫苗国家的担忧。英国阿斯利康制药公司22日发表声明说，阿斯利康新冠疫苗在美国和南美地区开展的临床试验结果显示，接种疫苗的志愿者出现血栓的风险没有增加。不过在一天后，美国国家过敏症和传染病研究所发表声明称，阿斯利康制药公司所公布的临床试验结果可能包含了“过时的信息”。

23日，美国国家过敏症和传染病研究所在声明中表示，他们收到了独立数据安全监控委员会通知，这一委员会担忧阿斯利康制药公司前一天所公布的临床试验结果中可能使用了一些过时的信息，可能导致临床试验数据的不完整。

声明还要求阿斯利康制药公司同委员会一道对试验结果进行审查，并尽快公布新的数据。消息一出，阿斯利康制药公司表示，将在48小时内公布更多数据。据了解，独立数据安全监控委员会是由美国国家卫生研究院指定，负责监控新冠疫苗的临床试验的组织。

此前，多国因担忧接种阿斯利康疫苗后可能出现的血栓风险，宣布暂停接种阿斯利康疫苗。不过，欧洲药品管理局18日发布初步调查结果，认定阿斯利康疫苗“益处大于风险”，德法等国继而恢复了阿斯利康疫苗接种。而在恢复疫苗接种之后，疑似因接种疫苗后死亡的情况依然在发生。当地时间23日，德国阿尔贡地区的一家医院证实，这家医院的一名55岁护士本月3日接种了阿斯利康疫苗，接种一周后出现脑血栓症状，并在20日去世。医生认为，死者脑血栓的形成与阿斯利康疫苗有关联的可能性很高。另据报告，德国已出现十多起接种阿斯利康疫苗后出现脑血栓的案例。

（来源：环球网）