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据路透社报道，当地时间6月16日，德国生物技术制药商CureVac表示，该公司研制的新冠疫苗CVnCoV有效性的中期数据只有47%，未能实现研制目标。
CureVac公司介绍，欧洲和拉丁美洲的约4万名志愿者参与了CVnCoV疫苗的临床试验，其中一些人感染了新冠病毒。CureVac公司对其中124例进行了病毒基因测序，发现其中仅有1例属于感染了新冠病毒原始毒株，另有57%的病例归咎于传染力更强的变异毒株。这些志愿者中至少感染了13种变异毒株。
CureVac公司还表示，中期试验结果表明，CVnCoV疫苗对较年轻的志愿者有效力，但对60岁以上志愿者的有效性得不到证明，而60岁以上是新冠肺炎重症风险最高的群体。
2021年3月，比利时布鲁塞尔的一名志愿者接种CVnCoV疫苗（路透社 图）
CureVac公司首席执行官弗朗茨-韦尔讷·哈斯（Franz-Werner Haas）表示，公司还在继续进行至少80例额外病例的最终分析，疫苗的总体有效性数据可能会发生变化。他同时承认：“虽然我们希望有一个更好的中期结果，但我们认识到，在当前变种毒株空前广泛的情况下，展现出高度有效性是具有挑战性的。”
CureVac公司科研人员（外媒资料图）
路透社介绍，一些民众在接种强生和阿斯特捷利康疫苗后出现血栓问题，虽然这种情况极为罕见，但可能致命，因此多国卫生部门纷纷对这两款疫苗的接种年龄加以限制，同时对CVnCoV疫苗表示了兴趣，欧洲有意采购这款疫苗的国家也在增加。此前也寄希望于CVnCoV疫苗能帮助低收入和中等收入国家加快疫苗接种进程，CureVac的股价也曾因此上涨。而这一中期试验数据公布后，美股市场CureVac的股价下跌了50.6%。
（来源：环球网）