日本采用“特例批准”制度，瑞德西韦最快5月7日获批使用

5月5日，日本厚生劳动相加藤胜信表示，预计最早5月7日批准瑞德西韦（Remdesivir）用以治疗新冠肺炎。据日本共同社6日报道，加藤胜信在5日BS富士电视台的节目中透露，计划7日在由专家组成的审议会上就瑞德西韦药剂方面的批准展开讨论，他还强调称，如果获得同意，将尽快批准“瑞德西韦”用于新冠肺炎的治疗。

报道称，美国制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）5月4日向厚劳省申请批准瑞德西韦在日本的使用。厚劳省对此采用了“特例批准”制度。

加藤胜信称，关于吉利德向日本供应的药量，还需要进行协调。他表示，将努力获取必要的药量，让重症病人能尽快使用（瑞德西韦）。

据媒体此前报道，瑞德西韦曾被认为是对抗新冠病毒的最有希望的药物，由总部位于美国加利福尼亚州的吉利德科学研发。瑞德西韦已经在治疗非典（SARS）和中东呼吸综合征（MERS）上显示出了一些希望，这两种疾病都是由冠状病毒引起。

5月1日，美国食品药品监督管理局（FDA）为尚在研究中的抗病毒药物瑞德西韦发放了治疗新冠肺炎的紧急使用授权（EUA），用于治疗疑似或确诊新冠肺炎的重症患者，包括成年人和儿童。

5月4日，世界卫生组织（WHO）表示，将与美国政府和吉利德科学就瑞德西韦治疗新冠肺炎如何能够更广泛获得进行讨论。

据日本放送协会（NHK）报道，截至当地时间5月5日晚上7时许，日本新冠肺炎累计确诊人数达到16080人，死亡人数为566人。

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