中新网12月17日电 据法新社报道,17日,美国一个专家小组将开会决定是否建议批准莫德纳公司的新冠疫苗。会议将对公众进行现场直播,并将由20多名独立科学家和行业代表进行投票。
此次会议召开之前,美国辉瑞和德国生物技术公司的新冠疫苗获得了紧急使用授权,首批300万剂疫苗已于本周在美国分发。
如果专家组成员像普遍预期的那样投赞成票,预计美国食品和药物管理局(FDA)很快就会给莫德纳疫苗“开绿灯”,这可能使美国成为首个批准莫德纳疫苗的国家。
莫德纳公司已经从美国政府获得了25亿美元的资助,并承诺首批提供600万剂疫苗。
一项涉及30400人的临床试验发现,与安慰剂相比,莫德纳疫苗预防新冠病毒的有效性为94.1%,在年轻人中的效果略好于老年人。
FDA对所有可用数据的审查后表示,“没有发现阻碍对疫苗颁发紧急使用授权的特定安全问题”。