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【亞太日報訊】國內首個以患者父母為主要對象的臨床團體干預項目研究結果表明：通過建立互相支持的小組網絡，幫助精神疾病患者的父母學習相關疾病知識，學會識別、管理與應對精神疾病相關的“病恥感”，可以提高父母心理健康水平，進而增加患者治療的依從性，減輕癥狀并提高康復水平。
10月14日在上海召開的“減少精神疾病‘病恥感’：研究和政策”研討會上，項目負責人、上海市精神衛生中心主任醫師程文紅介紹說，青少年患有精神疾病，其“病恥感”體驗會比較明顯，他們會害怕同學老師知道病情后歧視自己，不敢上學和自卑。周圍的異樣眼光，也會造成極大壓力，阻礙了他們正常就醫。基于此，程文紅團隊開展了針對青少年精神疾病患者“病恥感”體驗的項目。
來自一些國家的研究發現，“病恥感”越大的社會，自殺率也越高。一項27個國家的聯合調查顯示，47%精神分裂癥患者在朋友交往中受到歧視，43%感受到被家人歧視，58%在找工作或工作時受到歧視，27%在戀愛中受到歧視。
據了解，世界精神病學會的全球精神疾病恥感干預項目于1996年開展以來，全球有20余個國家在統一指南的范疇內，結合各自的文化、資源和現狀，開展了眾多富有特點的干預項目，同時也取得了豐富的研究成果。
程文紅介紹說，該項目組在過去的一年里，共招募了130名12-18歲青少年精神分裂癥患者的父母入組，分成干預組和對照組。干預組家屬以10人為一組，參加一周一次90分鐘的“團體干預”活動，內容包括疾病相關知識心理教育、癥狀與改變、“病恥感”及影響模式、覺察與應對內化的“病恥感”、今后應對計劃等。對照組患者在接受常規治療外，家長不參加針對“病恥感”干預的團體小組輔導。
與未干預的對照組相比，干預組經團體“病恥感”干預后，精神分裂癥患者家庭對臨床治療的依從性比非干預組提高一倍。與此同時，干預組患者家庭關系比較和諧，家庭更加積極投入日常娛樂活動，對偏見的認同感、敏感性或過于關注性減少，對精神分裂癥診治知識增加。
程文紅強調說，通過服藥和治療，有三分之二的精神疾病患者是能控制的，其中更有一半患者能正常工作學習生活。本研究項目的結果，進一步證明只有正確認識精神疾病，越早治療、越早控制，才能使青少年精神分裂患者重新走入社會，獲得新生。
“病恥感”，是指由于其他人的認知、態度、行為，導致患者或家屬體驗羞恥感、喪失社會信譽或社會價值。“病恥感”的形成與無知、偏見、歧視有關，被認為是阻礙精神疾病康復的一個重要因素。
英文中“stigma”源自希臘語，譯為恥感。原意是給罪犯烙印。在不同社會文化背景中，帶有恥感的事物有所不同，但與精神疾病相關的恥感，存在于世界上絕大多數國家。“病恥感”針對幾乎所有的精神疾病及其與之相關的一切：精神疾病患者、患者家屬和朋友、精神科的機構以及精神科的治療等。而其中又以針對精神分裂癥為甚。
