17家机构组建罕见病群体“守护者联盟”

中国新闻网

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中新网3月2日电 2月28日国际罕见病日,新浪微公益平台、中国红十字基金会、七色堇罕见病联盟、蔻德罕见病关爱中心、美赞臣中国、美赞臣公益基金会、京东健康等全国17家机构与组织,与公益守护官张信哲、曹曦月共同组建“守护者联盟”,发起“罕见生命之力,守护他们去冒险”公益倡导,让更多人认知、关爱、支持罕见病群体。

当日,17家机构组成的“守护者联盟”集结发声,在微博端发起了#守护他们去冒险#微博话题互动,截至目前,阅读量已经超过5500万,互动讨论量超2 .5万。

罕见病是指患病率低于五十万分之一,或新生儿发病率低于万分之一的疾病,它们是人类医学面临的最大挑战之一。目前,全球已知罕见病约有7000种,但仅有不到10%的罕见病有已批准的治疗药物或方案。最新数据显示,目前全球罕见病患者已超过3亿人,其中近50%是儿童。而在中国,罕见病群体的规模约有2000万。

对有些人来说,冒险是为平淡的生活添彩,而对罕见病患儿来说他们生来就不得不经历重重冒险。

作为此次“罕见生命之力,守护他们去冒险”公益倡导的发起方和“守护者联盟”成员,美赞臣表示,希望通过携手一群关注罕见病群体的机构、公益组织,爱心企业、媒体、KOL以及大众明星,集结成一股更强大的社会力量,共同发声呼吁广泛公众的参与并成为孩子们生命旅途的守护者,为这群孩子和家庭营造更加互助包容的社会环境,让爱不罕见。

据悉,本次公益倡导从彰显罕见病患儿顽强对抗病痛的生命韧性、罕见病知识普及以及建立罕见病社会关爱支持网络三大维度出发,通过罕见病儿童合唱团公益视频、罕见病科普手绘长图、公益众筹等多种方式,结合“守护者联盟”成员在各自领域中的专长,撬动更广泛的大众认知与参与。(完)