疫苗研发兵分5路!最快4月申报临床试验

参考消息网

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,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制于2月21日10时举行新闻发布会,介绍科技创新支撑疫情防控有关情况。

在发布会上,中国科技部副部长徐南平、国家药品监督管理局副局长陈时飞、国家卫生健康委员会副主任曾益新分别就疫苗研发的最新进展作了介绍。

徐南平说,在疫苗研发方面,多路线部署并行推进研发,预计最快的疫苗将于4月下旬左右申报临床试验,就目前而言,中国各类技术路线的疫苗研制都基本与国外同步。

陈时飞介绍说,国家药监局特别重视疫苗的研发进展,为此特别组织了专家团队,逐一对接科研攻关组,推进疫苗重点项目。

他说,对于安全有效质量可控的药品和疫苗,国家药监局将会争分夺秒完成技术审评,第一时间批准这些安全有效的疫苗用于抗击新冠肺炎。

陈时飞强调,国家药监局非常注重药物临床试验的质量管理,保护受试者的权益,保证试验结果数据真实可靠可信,还部署了各地对防疫防控药品和医疗器械加大监督检查的力度,严厉打击制售假冒药械的违法行为,确保安全和质量。

陈时飞还表示,下一步,国家药监局将继续密切跟踪疫情的发展和防控工作的需要,跟进最新科技攻关项目的成果和进展,做好应急审评审批的准备,坚决打赢这场防控新冠肺炎的阻击战。

在回答记者提问时,曾益新说,疫苗的研发过程比较复杂和耗时间,而且由于新冠病毒是一种新病毒,疫苗研发过程中还存在一些不确定因素。

但他也指出,中国的疫苗研发技术这些年进步很大,拥有一批高水平的研发团队,在举国体制的优势下,中国国内协调各方力量来组成疫苗的研发攻关团队,大家发挥各自的优势,团结协作、日夜奋战,在尊重科学、保障安全的前提下,最大限度缩短研发时间,力争早日投入使用。

曾益新表示,目前, 有关疫苗研发的进展是5条技术路线在同步开展 ,第一条技术路线是灭活疫苗,就是把新冠病毒生产出来以后进行灭活,灭活的病毒经过安全性、有效性评价以后就可以用于临床试验。

资料图片:2月21日国务院联防联控机制举办新闻发布会现场。(中国网)