美疾控中心：說埃博拉新藥有效“為時尚早”

（記者林小春）兩名美國埃博拉患者使用一種試驗性新藥後病情好轉的消息引起國際關注。但美國疾病控制和預防中心５日說，這種叫做ＺＭａｐｐ的藥尚處於試驗階段，現在就說這種新藥能有效治療埃博拉出血熱“為時尚早。

美疾控中心當天就有關埃博拉試驗性藥物和疫苗發表聲明說，ＺＭａｐｐ由美國馬普生物制藥公司研製，它是３種單克隆抗體組合而成的藥物，通過與埃博拉病毒蛋白結合、阻止該病毒發揮作用而達到治療目的。但由於處於試驗階段，且沒有對人體進行過安全或有效性測試，目前尚不清楚它是否真的有效。“需要強調的是對於埃博拉出血熱的標準療法目前依然是支持性療法，包括維持患者體內的血壓及氧氣水準、治療併發性感染等。

對於為何沒有更多的人獲得ＺＭａｐｐ治療、非洲患者能否使用這種藥救命等問題，美疾控中心說，這種藥的產出量很小，廠商暫無能力大量生產，供應極其有限，所以“人們無法購買，也無法供大範圍使用。

至於為什么美國患者可以得到這種藥，美疾控中心說，這是其中一名患者的所在機構“撒瑪利亞救援會自行安排的。

此前，參與ＺＭａｐｐ項目的馬普生物制藥等３家公司發表聯合聲明說，此藥尚未進行人體安全試驗，因此這種藥的儲備“極少，在美國使用任何試驗性藥物都需獲得美國食品和藥物管理局批准。馬普公司正與合作夥伴及相關政府機構合作，以期儘快地提高產量。

美國疾控中心還表示，除ＺＭａｐｐ外，還有其他４家公司正在開發埃博拉藥物，但都處於早期研製階段。此外，現階段也沒有埃博拉疫苗。

兩名在利比裏亞感染了埃博拉病毒的美國醫療援助人員原本病情嚴重，但在使用ＺＭａｐｐ治療後病情開始好轉，其中第一個接受治療的人甚至可以獨立行走，這讓醫學界看到了遏制埃博拉病毒的希望。（完）