美国两款新冠疫苗进入最后测试阶段，有望年底获批投用

当地时间27日，美国生物科技公司莫德纳（Moderna）和制药公司辉瑞（Pfizer）相继发表声明称，两家各自研制的新冠病毒疫苗已经进入最后的测试阶段，假使测试成功，那么两款疫苗有望在年底前得到美国监管部门的批准，并被广泛投入使用。据路透社27日报道，两款疫苗的最后测试将各有3万名志愿者参与，莫德纳与辉瑞两家公司的疫苗研发接受了美国政府的资助，美国政府希望以此加大抗疫努力，两家公司的疫苗属于第一批接受资助的研究。目前美国政府正通过“曲率极速行动”（Operation Warp Speed）计划来资助几种候选新冠病毒疫苗的研发，莫德纳公司已从该项目获得了近10亿美元（约合人民币70亿元）的资金。至于辉瑞公司，该公司则与美国政府达成协议，假使疫苗被证实安全有效，那么美国政府将向其采购总价约20亿美元的疫苗，供5000万人接种。

路透社指出，这两款候选疫苗的功效都依赖一种基于信使RNA（mRNA）的新技术。信使RNA可以通过模仿新型冠状病毒的外观来训练健康的免疫系统，使其产生抗体。借由这种技术研发的疫苗比传统疫苗效率更高，不过该技术还没有广泛的应用历史。

报道称，后期测试的目的是评估疫苗的安全性，并确定它们可否有针对性地预防新冠肺炎。美国国家过敏症和传染病研究所所长、顶级传染病学家安东尼·福奇对此表示，莫德纳疫苗的测试结果可能会在11月前，甚至在更早的时候公布。福奇坦言，他已经看过早期小型实验的数据，对疫苗的安全性“并不特别担心”。

目前，全球共有150多种新冠病毒候选疫苗正处于不同的开发阶段，其中20多种已经在进行人体实验。

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