心血管疾病是2型糖尿病的常见并发症,也是导致患者死亡的原因之一。因此,评估降糖药物对心血管疾病的影响十分必要。
二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂是一类新型降糖药物(包括维格列汀、西格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀等),它们通过抑制DPP-4活性,降低内源性胰升糖素样肽1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(glucose-dependent insulinotorpic polypeptide)的降解速度,进而达到降糖目的。
北京中日友好医院内分泌代谢病中心杨文英教授对DPP-4抑制剂的心血管保护机制进行了概述。
DPP-4抑制剂使糖尿病患者主要心血管事件发生率明显降低,其可能的作用机制包括以下几个方面:
激活心脏保护性激酶(蛋白激酶B及cAMP依赖性蛋白激酶A),抑制脑钠肽(BNP)的降解,减少心肌梗死面积,降低缺血再灌注损伤,改善心功能不全,抑制心室重构。
增加内源性胰升糖素样肽1(GLP-1)浓度,改善糖基化终末产物引起的细胞毒性及氧化应激作用,减少血管损伤;减少细胞因子生成,抑制单核细胞趋化、浸润及泡沫细胞形成。激活机体交感神经系统增加餐后脂类动员及氧化,调节血脂,抑制动脉粥样硬化的发生和发展。
增加内皮依赖性血管舒张因子NO、P物质的浓度,舒张血管,降低血压。
因此,DPP-4抑制剂可通过降低血压、调节血脂、保护血管内皮、抗动脉粥样硬化等方式,发挥积极的心血管保护作用。
由于GLP-1受体分布广泛,DPP-4的作用底物众多,DPP-4抑制剂对心血管系统的影响,还需要更深入的研究。