百年疗法重启：FDA批准血浆疗法医治新冠重症病人

（观察者网讯）美国《国会山报》当地时间3月24日报道称，根据周二最新批准的紧急流程，美国食品和药品管理局（FDA）将允许全美各地的医生开始使用新冠病毒幸存者捐赠的血浆来治疗重症患者。

在FDA作出这一决定的前一天，纽约州长库默（Andrew Cuomo）23日宣布，美国纽约州将进行

血浆疗法试验

，利用新冠肺炎康复者的血浆来治疗其他确诊患者。纽约州是美国首个进行此类试验的州。

另据NBC（美国全国广播）报道，这一被称为恢复期血浆的疗法，可以追溯到几个世纪之前，曾在1918年的流感大流行中使用，而当时现代疫苗和抗病毒药物还未诞生。

一些专家认为，对于对抗新冠病毒来说，在开发出更为复杂的疗法之前，这可能是最大希望，因为找到对应的疗法可能需要几个月的时间。

华盛顿大学医学院医学与分子微生物学副教授亨德森（Jeffrey Henderson）博士说：“这种方法肯定有其优点，其非凡之处在于它不是一个新主意；我们使用这种方式治疗已有一百多年或更长时间了。要知道它是否有效还须实战经验和病例报告。但基于用它治疗其他多种病毒的以往战绩，我认为它很有可能会起作用。 ”

NBC报道还指出，在2002年SARS爆发期间也曾使用了上述疗法，即从先前感染后自愈的患者血液中采集病毒抗体 。此外，来自中国的初步报道表明，恢复期血浆疗法也极有可能有效减轻新冠病毒的影响。

目前，FDA已经批准了紧急协议，医生可以根据重症患者的情况逐一进行申请。目前，该疗法仅能在重症患者且有生命危险的患者身上使用。

该机构表示，将在四至八小时内回应大多数要求。对于需要更快治疗的患者，医生可以致电FDA紧急行动办公室，通过电话获得批准。

专家说，如果这种疗法被证明安全有效，那么如果能在症状变得太严重之前将其给予患者，那将是最好的选择。过去的研究表明，积极输注恢复期血浆也可能有效地保护一线医护人员免于重病。

不过，FDA也警告说，血浆疗法尚未被证明对新冠病毒有效，研究人员希望对其进行更广泛的测试，应申请许可再开始试验。

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