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海外网12月18日电 据英国《金融时报》援引消息人士的话报道,当地时间17日晚,美国食品药品监督管理局(FDA)决定批准紧急使用莫德纳新冠疫苗。据悉,FDA已通知莫德纳,将尽快敲定并签发新冠候选疫苗的紧急使用授权(EUA)。
当天早些时候,美国食品药品监督管理局新冠疫苗小组建议批准使用莫德纳的新冠疫苗。该小组以20票赞成,4票反对,1票弃权的结果,赞成向18岁以上人群推荐莫德纳疫苗。该小组发现,根据一项30400人的临床试验证据,莫德纳疫苗是安全的,有效性为95%。美国食品和药物管理局局长斯蒂芬·哈恩最早将于17日晚些时候正式批准疫苗,21日开始在全国范围内交付。
莫德纳疫苗将成为美国第二种预防新冠肺炎的疫苗。美国食品药品监督管理局(FDA)已于11日,批准辉瑞和BioNTech的新冠疫苗紧急使用授权(EUA)申请。(海外网 李芳)