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@中国日报网 11月18日消息，据法新社报道，17日，美国为了遏制疫情继续蔓延，批准了首种可在家使用的新冠病毒自我检测试剂盒。美国食品药品监督管理局（FDA）批准了在家自用的检测试剂盒，它适用于14岁及以上，医生认为疑似感染新冠肺炎的患者。该试剂盒属于处方药，可在30分钟内出结果。
美国食品药品监督管理局专员史蒂芬·哈恩在推特中说：“我们将继续以高速反应应对新冠肺炎。”
“美国食品药品监督管理局授权了第一个完全可以在家使用并检测出新冠肺炎的设备。这是一项重要的进步，突显了我们对扩大检测范围的承诺。”
该试剂盒是由Lucira Health开发的家用鼻采样试剂盒。用户只需使用试剂盒附带的鼻拭子收集样品，将样品放入小瓶中。小瓶插在一个设备里，设备上的发光显示屏会在30分钟或更短的时间内显示检测结果。
根据Lucira Health网站的说法，该检测设备的价格合理，预估价格不到50美元。
尽管这种检测能够当场提供结果，但它仍不是某些研究人员呼吁用于大规模人群筛查的廉价且快速的抗原检测方法。
约翰·霍普金斯大学称，截至17日，美国已记录了11289297例新冠病毒感染病例，其中248001人死亡。目前，这两组数字都说明美国是世界上疫情最严重的地方。
（原题为《美国批准首种新冠病毒家用检测试剂盒》）
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