阿斯利康疫苗会导致罕见血栓？牛津大学宣布暂停英国儿童临床试验

据法新社等外媒报道，当地时间4月6日，英国牛津大学表示，已经暂停了在英国进行的针对儿童和青少年的小规模牛津/阿斯利康新冠疫苗的临床试验。在牛津大学宣布这一决定之际，多国监管机构急忙评估阿斯利康疫苗与接种该疫苗后出现罕见血栓问题之间的联系。

阿斯利康疫苗

牛津大学在一份声明中说，当下的试验没有“安全性问题”，但承认担心阿斯利康疫苗与罕见血栓情况的出现存在联系，并表示在重启此项研究前，正在等待英国药品与保健品管理局（MHRA）的进一步数据。牛津大学还在声明中指出说：“父母和孩子应该继续参加所有预约的就诊，如果有任何疑问，可以联系试验地点。”

MHRA分析了阿斯利康疫苗推出以来在全球范围内的接种数据，以查明在挪威和欧洲大陆最初报告出现血栓情况后，接种阿斯利康疫苗与罕见的血栓情况的出现是否存在明确的联系。MHRA上周末发布的报告说，在英国施打的1800万剂阿斯利康疫苗中，出现了30例血栓病例，其中7例是致命的。

阿斯利康疫苗

但法新社指出，英国和阿斯利康公司都拒绝对疫苗的使用做出任何限制，并声称没有证据显示接种该疫苗与在血栓情况的出现有任何联系。英国布里斯托大学的儿科学教授亚当·芬恩表示，接种这款疫苗的好处大于其风险。他说：“如果目前向您提供一剂牛津/阿斯利康疫苗，那么您活下去和保持健康的几率就会增加，否则就会下降。”

欧洲药品管理局（EMA）疫苗战略负责人马可·卡瓦列里6日表示，很明显，阿斯利康疫苗与罕见血栓情况的出现有关系，但目前仍然不知道是什么原因引起了这种反应。他说：“我们正在努力准确地了解正在发生的事情，以详细定义这种疫苗引起的综合征。”他还表示，在接种疫苗的年轻人中，脑血栓病例比预期的要多。

阿斯利康疫苗

欧盟卫生事务专员斯特拉·基里亚基德斯表示，预计EMA将在“周三（7日）晚些时候”就阿斯利康疫苗是否可用做出决定，并补充说她与EMA保持“密切联系”。

目前，德国和法国都已经做出限制，仅允许老年人接种阿斯利康疫苗，因为他们担心年轻人接种可能更容易受到血栓的威胁。