美国新冠疫苗研发药企催促欧洲立刻订货，疫苗效用被专家质疑

当地时间19日，近日宣布新冠病毒疫苗早期临床试验取得成功的美国生物技术公司Moderna的总裁邦塞勒(Stéphane Bancel)宣称，所有受疫情冲击的欧洲国家都应该订购该公司的疫苗。然而，越来越多的疫苗专家开始质疑该公司疫苗是否有效。据法国国际广播电台19日消息，邦塞勒当天表示，所有受疫情冲击的欧洲国家都应该立即订购该公司的新冠病毒疫苗，“因为再往后下的订单最快也要等上6到9个月的时间才可交货。”

17日，Moderna宣称该公司与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作开发的新冠疫苗在早期临床试验中取得阶段性成功，且初期结果十分令人兴奋，参与者产生了对抗病毒的抗体。该公司称，在实验组中至少8个参与者身上产生了“中和抗体”（neutralizing antibodies），且水平高于新冠康复患者体内的水平。

当问及他们研制的疫苗一定会成功吗？邦塞勒回应称，等到今秋就可以知道研发是否成功，“乐观地说，在今年10月或11月，我们将掌握足够的数据来判断这种疫苗的有效性。”邦塞勒说道。

他还表示，新冠病毒疫苗申请授权专利的手续在欧洲也许需要6个月才可办妥，而在美国仅需要几个星期的时间，“最终研制成功的话，我们每年可以批量生产10亿剂新冠疫苗。”邦塞勒向媒体表示。

就在Moderna公司大力“推销”该公司的疫苗的同时，据路透社19日消息，多位疫苗领域的专家质疑Moderna不仅几乎没有披露任何有关疫苗如何起作用的具体信息，而且已经披露的内容大部分是文字而非数据。疫苗专家认为，在科学中，数据胜于雄辩。即便Moderna发布了一些数字，但这些数字的意义也不大，因为关键的信息被保留。

总部位于美国马萨诸塞州的生物公司Moderna规模还不算特别大，目前市值约为266亿美元，员工不到1000人。然而，该公司的疫苗却在3月中旬全球首家开始了人体试验，这得益于与美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）等一系列重要合作者的共同参与。

Moderna的新冠疫苗计划于2020年秋季用于紧急使用。Moderna疫苗使用合成信使RNA接种病毒，这种方法有助于人体产生免疫，并且能够比传统疫苗更快地研发和生产。试验最初仅在45名健康的年轻人中进行测试，随后扩大到105名参与者，包括老年志愿者。

值得注意的是，在Moderna17日向媒体公布疫苗早期临床试验成功的相关信息时，NIAID选择了沉默，且拒绝就Moderna的声明发表评论。

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