美CDC批准强生疫苗投入使用 英首次确诊新变异病毒病例

中新网3月1日电 综合报道，当地时间2月28日，美国疾病控制与预防中心(CDC)正式批准紧急使用强生公司的新冠疫苗。美国多地近日放松防疫限制，CDC对此提出警告。与此同时，英国首次确诊在巴西发现的变异病毒病例。

CDC正式批准强生疫苗紧急使用

当地时间28日，CDC免疫实践咨询委员会以12票对0票一致推荐强生疫苗的紧急使用，不久之后，CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基就接受了委员会的建议，允许强生疫苗投入使用，这意味着强生可以开始向全国各地发货。

委员会建议，强生新冠疫苗适用于18岁以上的美国人使用。瓦伦斯基称该决定是帮助“结束疫情的又一个里程碑”。

美国食品药品管理局(FDA)于2月27日正式批准了强生公司新冠疫苗的紧急使用授权，使强生疫苗成为在美国获批的第三种新冠疫苗。

美国目前累计新冠确诊病例超过2860万。上周，美国死于新冠病毒的人数超过50万人，但疗养院的死亡人数大幅下降，总体的病例数和死亡数也在下降。不过，CDC仍警告说，由于更具传染性的变种新冠病毒传播，新增病例的下降趋势可能已经停滞。

与此同时，尽管有迹象表明变异病毒会导致新的疫情暴发，但多地州长都在取消限制措施，包括口罩规定等。

报道称，强生公司的疫苗不会立即对疫情控制产生重大影响，它只能立即提供约400万剂疫苗，预计在未来几周内逐渐增加发货量。

CDC表示，截至当地时间2月28日上午，美国已接种了7500万剂新冠病毒疫苗，向全国各地共分发了超过9600万剂疫苗。

英国首次确诊在巴西发现的变异病毒病例

英国卫生当局官员2月28日表示，该国首次发现最早在巴西报告的P.1变异新冠病毒感染病例。

报道称，在英格兰地区发现3例，苏格兰地区也有3例。

英格兰的确诊病例中有两例来自同一家庭，其中一人有巴西旅行史。苏格兰的3例确诊病例都有巴西旅行史，但与英格兰的确诊病例之间不存在关联。

英国公共卫生部指出，作为预防措施，调查这些病例的官员正迅速采检，并加快当地新冠病毒阳性反应样本的定序。