据美国《华尔街日报》网站2月9日报道,来自多国的初步临床试验结果显示,由中国军方和民营企业联合开发的一款新冠候选疫苗在预防有症状的新冠肺炎病例方面有效性为65.7%,这可能会给予中国抗击疫情的第三款有效候选疫苗。
报道称,上述后期试验结果由巴基斯坦负责国家卫生服务的总理特别助理费萨尔苏丹在一条推文中率先公布。
报道还称,该候选疫苗由康希诺公司与中国军方联合开发,正在巴基斯坦、俄罗斯、阿根廷、墨西哥和智利进行临床试验。
苏丹在推文中说,基于多国分析,康希诺的疫苗在预防新冠重症病例方面的有效性为90.98%。
报道指出,康希诺的候选疫苗只需注射一剂,与强生公司的候选疫苗类似,强生疫苗临床试验显示其预防中度至重度新冠肺炎的有效性为66%。
苏丹在周一的另一条推文中表示,在巴基斯坦,初步临床试验结果显示康希诺疫苗预防有症状病例的有效性为74.8%,预防重症的有效性为100%。