(观察者网讯)继发生首例受种者注射辉瑞/BioNTech疫苗过敏事件后,美国新冠疫苗接种计划又出新状况。由于运输过程的储存温度过低,美国两个州3000剂辉瑞疫苗被隔离并送返厂商。
据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)12月16日消息,“曲速行动”(Operation Warp Speed)首席执行官、美国陆军装备司令部司令古斯塔夫·佩尔纳(Gustave Perna)当日告诉记者,运往加利福尼亚州不同地点的两个疫苗存储托盘,因一种“异常现象”导致其温度下降到零下92摄氏度。
CNBC:在运输“异常”导致疫苗瓶过冷后,美国对加州和亚拉巴马州的辉瑞疫苗实施了隔离
而根据报道,这种获批的辉瑞与德国生物新科技(BioNTech)公司合作研发的新冠疫苗需要在零下70摄氏度左右的环境中存储。零下92摄氏度的温度显然让疫苗瓶过冷,因此这两盘疫苗不得不被隔离起来并送返给辉瑞公司。
至于疫苗运输过程为何出现问题,佩尔纳称,他们不知道这是如何发生的,也不知道疫苗会受到什么影响。
“我们把托盘锁了起来,它们一直没有离开卡车。” 佩尔纳说。在发现问题后,他们立即把这两个托盘退回给辉瑞公司,并立即发货替换了那两盘疫苗。佩尔纳表示,“我们正在与美国食品药品监督管理局(FDA)合作,美国疾病控制与预防中心(CDC)、FDA和辉瑞会来确定这种异常是否安全,但我们不会冒险(使用它们)。”
这种“异常现象”还发生在了亚拉巴马州。佩尔纳称,“在美国的另一端亚拉巴马州,有一个地方收到了两个托盘。它们同样的异常,温度也降到零下92摄氏度。”他表示,他们也拦截、隔离了疫苗,并替换了新一批疫苗运往亚拉巴马州。
联邦快递卡车满载新冠疫苗针剂运往美国各地,图自澎湃影像
据报道,目前尚不清楚是什么原因导致存储温度下降。辉瑞公司的一位发言人对此发表声明称,退回的疫苗一共有3000剂,它们将由辉瑞按照本公司的质量调查程序进行内部审查。辉瑞还表示,审查不会耽误人们收到疫苗。根据规划,控制塔能够拦截疫苗,无缝补给,将疫苗交付给客户。
作为全球感染新冠病毒人数最高的国家,美国于12月14日正式开启首轮新冠疫苗接种。辉瑞/BioNTech疫苗获得紧急使用授权,首批约290万剂疫苗已经在陆续运往全美各地。尽管其超低温储存条件为运输环节带来挑战,但佩尔纳表示,美国的疫苗供应仍在正常进行中。佩尔纳称,预计16日还有886批次的疫苗会运往全美各地。下周,美政府计划再分发200万剂疫苗。
与此同时,美政府正继续与辉瑞公司就明年年中增加额外剂量的事项进行谈判。据《国会山报》16日报道,“曲速行动”首席科学顾问蒙塞夫·斯拉维(Moncef Slaoui)称,美政府正在与辉瑞公司积极谈判,以确保1亿剂的额外剂量。尽管该公司警告说,明年夏天之前无法供应更多的疫苗。
此外,美政府还在加快其他疫苗的审批步伐。据《纽约时报》12月15日消息,FDA打算在18日授予莫德纳(Moderna)新冠疫苗紧急使用授权。一经批准,美政府就会在下周分发590万剂莫德纳疫苗。
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