简体中文
亚太日报 Sunnie
美国食品和药品管理局(FDA)周二警告称，抗原测试在检测高传染性的新型冠状病毒变种奥密克戎时可能不太有效。
据美国《国会山报》报道，FDA周二在一份声明中表示:“早期数据表明，抗原测试确实发现了奥密克戎变异病毒，但对这一病毒变种的敏感性不强。”
声明补充说:“FDA将继续授权使用这些测试，个人应继续按照测试中提供的指示进行使用。但与分子检测相比，抗原检测对奥密克戎变异病毒通常不太敏感，也不太可能发现非常早期的感染。”
FDA还建议对“出现症状或由于接触而有很高感染可能性”的人在后续进行分子检测，即使他们的抗原检测呈阴性。
FDA的声明是基于与美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)加速诊断项目(Rapid accelerated of Diagnostics program)的合作，该项目研究了含有奥密克戎变异病毒样本的抗原测试性能。
本月早些时候，拜登总统宣布，政府将购买5亿份新冠病毒快速检测试剂盒，免费分发给任何想要的美国人。
“看到一些人接受检测是那么困难，这表明我们有更多的工作要做，”拜登周一表示。
据报道，圣诞假期叠加奥密克戎变异病毒的流行，美国人对新冠病毒检测的需求激增，这使得检测变得更加困难。
（来源：亚太日报 APD News）
