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【亞太日報訊】當前西非埃博拉疫情仍然嚴峻，最新通報的疫情顯示，埃博拉已經導致近5700人死亡。有跡象顯示病毒的傳播速度放緩，但沒有停止。世界衛生組織指出，實際死亡人數可能遠遠超出官方公佈的數字，因為該組織不能够獲知該病傳播的準確信息。與此同時，英美聯合研發的埃博拉疫苗通過初步安全測試。
據中通社援引世界衛生組織26日公佈的數字報道，截止到11月23日，幾內亞等八國報告的埃博拉病毒致死病例已經增至5689人，感染者升至15935人。在的新報告中，幾內亞的新病例數字持平，利比里亞的也持平或下降，但塞拉利昂的新病例仍然在增長，該國的新病例占總數的近2/3。
世衛組織在最新情況通報中稱，過去一周，幾內亞、塞拉利昂和利比里亞三國報告了600個新增病例，幾乎占了新增病例的全部，除15個死亡病例之外，其他新增死亡患者也都來自這三個疫情最重的國家。
塞拉利昂自疫情發生以來報告的病例總數將很快超過利比里亞的報告總數。這兩個國家已經報告的埃博拉感染病例數分別為6599例和7168例。埃博拉病毒在塞拉利昂的傳播仍很密集，尤其是在西部和北部地區，首都弗里敦仍是疫情最嚴重的地區。塞拉利昂在抗擊埃博拉疫情方面落後於西非鄰國幾內亞和利比里亞，并於26日請求美國派遣軍隊幫助減災。
利比里亞和塞拉利昂報告接受隔離的患者不足70%。世衛組織指出，為了控制疫情不再進一步蔓延，病患必須接受隔離，目標是到明年1月1日，埃博拉患者要全部接受隔離。
明年或能研製出可行疫苗
西非部分國家爆發的埃博拉疫情可以說是今年最令人震驚和沮喪的事件之一，不過最近終於出現了一綫希望。由英國葛蘭素史克公司與美國國家過敏症和傳染病研究所(NIAID)共同研發的試驗性埃博拉疫苗通過初步安全測試。20名接受早期臨床試驗的健康志願者在接種該疫苗後，未出現嚴重副作用，且體內產生了免疫反應。這意味著，最終將會有一種疫苗可以用於疫區的每一個人。
這項臨床試驗始於9月2日，之後將對志願者進行為期48周的觀察，主要目的是評估疫苗的安全性。此次志願者體內出現免疫反應，還讓人們看到了該疫苗有效性的希望。
研究人員26日在《新英格蘭醫學雜志》發表了該疫苗第一階段的測試結果。隨後美國白宮立即發布聲明表示祝賀。英國葛蘭素史克首席執行官安偉傑爵士對BBC表示，26日晚新公佈的臨床數據非常“振奮人心，而且如果早期試驗能够繼續得出積極的結果的話，明年下半年可能就會研制出一種可行的疫苗。
不過，疫苗還需克服許多障礙才能最終投入使用。這款疫苗被認為是目前為止候選疫苗進展最快的。美國國家過敏症和傳染病研究所的安東尼·福西教授表示：“這種備用疫苗的初期人體試驗得出了積極的結果，我們將繼續加快進行更大規模試驗的計劃，以確定這種疫苗是否能有效阻止埃博拉感染。但是，福西還指出，長遠目標是研制出一種可以防止未來再次爆發疫情的疫苗。