巴西圣保罗州长：就算监管机构不批准，也考虑用中国疫苗

【文/观察者网 龙玥】

首批12万剂

中国疫苗抵运后，巴西圣保罗州长若昂·多利亚再度对中国疫苗表达信心。据路透社26日报道，多利亚当天表示，即使没有得到巴西卫生监管机构的批准，该州仍可能采用由北京科兴中维生物技术有限公司研发的候选新冠疫苗。

多利亚26日在接受巴西媒体采访时透露，圣保罗州可能根据其他国家卫生监督机构的批准情况，来使用中国疫苗。他担心巴西国家卫生监督局（ANVISA）的独立性会受到干预。

多利亚说道，“现在有人担心国家卫生监督局可能会受到总统的政治干预，无法成为独立机关，而监督局本来就应该、也必须维持独立运作。”他补充称，如果美国、欧洲，尤其是亚洲的监管机构批准了，圣保罗州将考虑适当使用这种疫苗。

近期，巴西总统博索纳罗曾明确表示不会购买中国疫苗，并对中国疫苗持怀疑态度。不过，多利亚坚持看好北京科兴中维生物公司的疫苗——克尔来福（CoronaVac）。他此前曾夸赞克尔来福是“最安全、最有前途”的一种疫苗。

报道截图

目前，克尔来福（CoronaVac）疫苗正在巴西进行Ⅲ期临床试验，试验的中期结果可能将于12月初公布。路透社称，巴西布坦坦研究所负责人科瓦斯（Dimas Covas）表示，巴西已经从后期试验中收集到足够相关数据，并预计在12月第一周公布关于疫苗有效性的中期结果。该研究所是北京科兴中维生物公司的合作伙伴，并在巴西支持克尔来福后期试验。

此前，美企辉瑞（Pfizer）、莫德纳（Moderna）、英企阿斯利康（AstraZeneca）已经相继公布了，他们各自候选疫苗的Ⅲ期临床试验中期结果。辉瑞、莫德纳疫苗有效性分别为95%、94.5%。而阿斯利康疫苗平均70%有效性的结果遭受质疑。迫于外界的压力，阿斯利康和牛津大学已宣布将会对其疫苗进行额外研究。

圣保罗卫生部长戈林施泰因（Jean gorinchetyn）23日预计，巴西卫生监管机构可能将在明年1月前批准使用克尔来福疫苗。路透社称，目前尚不清楚巴西联邦政府是否会将中国疫苗纳入国家接种计划。22日，巴西卫生部曾计划与辉瑞、莫德纳、印度巴拉特生物技术公司、俄罗斯直接投资基金等公司，签署不具法律约束力的意向书。但这其中没有北京科兴中维生物公司。

不过，按照此次巴西圣保罗州长多利亚的说法，该州可能将绕过巴西卫生监管机构的审批。10月23日，圣保罗州已被授权从北京科兴中维生物公司进口600万剂新冠疫苗。首批12万剂已于本月19日运抵。

多利亚19日亲自前往机场迎接这批中国疫苗，并表示，“这是可以帮助拯救数百万巴西人生命的疫苗之一。我们现在在这接受了首批12万剂，我们还将在12月底收到600万剂。”

今年7月，多利亚在新闻发布会上展示中国疫苗 圣保罗州政府图

美国约翰斯·霍普金斯大学的疫情数据显示，当前巴西新冠肺炎累计确诊病例超过620万，累计死亡病例超过17万。该国累计确诊病例数仅次于美国、印度。

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