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1月20日—21日，农业生物技术科研工作者的朋友圈被微信公众号“莱肯生物”的一则报道——《转基因抗虫水稻华恢1号获得美国FDA的商业化许可》刷屏。21日，科技日报记者就此采访了华恢1号水稻研发团队成员和相关业内专家。美国FDA：华恢1号水稻在美上市无需审批“1月11日，我校张启发...

中国无锡2018年1月15日电/美通社/--全球领先的生物制药技术平台公司药明生物（WuXiBiologics,2269.HK）今日宣布任命前美国FDA官员辛强博士（Dr.ChiangSyin）为首席质量官（ChiefQualityOfficer,CQO），他将全面负责药明生物的

2018-01-15

“灾区灾后重建是我们举办这次奥运会的重要支柱之一”，法新社12月4日报道称，日本东京奥运会组委会的发言人表示，2020年奥运会的组织者的目标是解除人们对来自核灾地区食品的恐惧。该发言人称：“我们希望通过提供三个主要受灾地区的食品，扫除人们对这些地区食品的负面看法。同时，也为灾区重...

经过25年的等待，转基因三文鱼终于进入人类的餐桌。位于美国马萨诸塞州的AquaBountyTechnologies公司宣布，已向加拿大客户出售了10000磅（4535千克，4.53吨）AquAdvantage转基因三文鱼。这意味着在公开市场上，转基因动物的食品完成了首次销售。该公...

上海2017年7月26日电/美通社/--作为全球最先进的医疗器械设计与制造技术Medtech系列展览会的中国站，第十三届Medtec中国展将于2017年9月20-22日在上海世博展览馆升级呈现。2017Medtec中国展同期将继续秉承“专业的态度，权威的嘉宾、丰富的议题”的办会宗

2017-07-26

美国FDA批准依生生物新一代皮卡狂犬病疫苗的孤儿药资质北京2017年1月4日电/美通社/--依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经正式批准其正在临床开发阶段的皮卡狂犬病疫苗在预防狂犬病病毒感染的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知

2017-01-04

--美国FDA批准依生生物免疫治疗药物在肝癌治疗领域的孤儿药资质北京2016年10月24电/美通社/--依生生物制药有限公司今天宣布，美国食品和药物管理局(FDA)已经正式批准其主打产品YS-ON-001取得肝癌治疗的孤儿药资质。该产品是由依生生物的科研人员自主开发，具有独立知识

2016-10-24

上海2016年8月15日电/美通社/--药明康德集团企业合全药业今日宣布，公司位于上海金山的生产基地近日“零缺陷”通过美国FDA的GMP及新药批准前审计，这也是合全药业金山基地第三次通过美国FDA审计。合全药业致力为全球客户提供从临床前到商业化，从工艺研发到化学原料药及高级中间体

2016-08-15

一文打尽 | 4月30日亚太新闻大事件

在克服最初被FDA拒绝的命运之后，阿仑单抗于11月15日晚些时候被批准用于复发缓解型多发性硬化症治疗，但一般情况下是作为一款三线治疗药物使用，该生产商表示。据赛诺菲健赞单元