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没达标!德国一款新冠疫苗宣布中期试验结果,有效性仅47%

2021-06-18 06:55:16  来源:亚太日报 【返回列表】

据路透社报道,当地时间6月16日,德国生物技术制药商CureVac表示,该公司研制的新冠疫苗CVnCoV有效性的中期数据只有47%,未能实现研制目标。

CureVac公司介绍,欧洲和拉丁美洲的约4万名志愿者参与了CVnCoV疫苗的临床试验,其中一些人感染了新冠病毒。CureVac公司对其中124例进行了病毒基因测序,发现其中仅有1例属于感染了新冠病毒原始毒株,另有57%的病例归咎于传染力更强的变异毒株。这些志愿者中至少感染了13种变异毒株。

CureVac公司还表示,中期试验结果表明,CVnCoV疫苗对较年轻的志愿者有效力,但对60岁以上志愿者的有效性得不到证明,而60岁以上是新冠肺炎重症风险最高的群体。

2021年3月,比利时布鲁塞尔的一名志愿者接种CVnCoV疫苗(路透社 图)

CureVac公司首席执行官弗朗茨-韦尔讷·哈斯(Franz-Werner Haas)表示,公司还在继续进行至少80例额外病例的最终分析,疫苗的总体有效性数据可能会发生变化。他同时承认:“虽然我们希望有一个更好的中期结果,但我们认识到,在当前变种毒株空前广泛的情况下,展现出高度有效性是具有挑战性的。”

CureVac公司科研人员(外媒资料图)

路透社介绍,一些民众在接种强生和阿斯特捷利康疫苗后出现血栓问题,虽然这种情况极为罕见,但可能致命,因此多国卫生部门纷纷对这两款疫苗的接种年龄加以限制,同时对CVnCoV疫苗表示了兴趣,欧洲有意采购这款疫苗的国家也在增加。此前也寄希望于CVnCoV疫苗能帮助低收入和中等收入国家加快疫苗接种进程,CureVac的股价也曾因此上涨。而这一中期试验数据公布后,美股市场CureVac的股价下跌了50.6%。

(来源:环球网)