国家卫健委：预计4月部分疫苗有望进入临床或应急使用

国家卫健委科技发展中心主任郑忠伟在国务院联防联控机制新闻发布会上透露，预计在4月份，部分新冠肺炎疫苗有望进入临床或者应急使用。

2020年3月6日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍科技研发攻关最新进展情况。郑忠伟表示，新冠疫情发生后科研攻关组专门设立了疫苗研发专班，在全国范围内第一批筛选了8家机构确立了9项任务，沿着五条技术路线推进疫苗攻关工作。

“目前灭活疫苗研究已经进展到动物攻毒和动物毒理研究阶段，目前我们还没有看到国外有类似的报道。基因工程重组的亚单位疫苗和腺病毒载体疫苗，也进入到了实验动物的有效性和安全性研究阶段，目前和国外基本处于同步或者我们略有领先的水平。”郑忠伟表示。

据郑忠伟介绍，对于减毒流感病毒载体疫苗，主要是通过鼻腔滴注的方式进行接种，如果研制成功对提高接种率有一定的效果。第五个技术路线是核酸疫苗，“我们mRNA疫苗的研发和国外研发基本同步，可以说我们在临床前研究阶段还略微领先，但是由于我们没有开展过mRNA疫苗临床研究的先例，未来在临床研究环节也许国外某些研发机构会超越我们。”

郑忠伟称，综合来讲，目前五条技术路线都是按照预期在稳步推进，“估计在4月份，根据国家有关法律法规的规定，部分疫苗有望进入临床研究或者应急使用。”

不过郑忠伟也强调，新冠病毒是一个新病毒，我们对它的认识、探索还有一个过程。同样，疫苗的研发也要在探索和深化的过程中逐步地解决一些问题。

此前有一些学者称新冠病毒已经发生变异或者产生新亚型，这些变异对研发疫苗会不会有一定影响？中国科学院副秘书长、中国科学院院士周琪对此表示，新冠病毒变异到现在为止有一些报道，但是还需要更多的案例和深入研究。目前中国针对于病毒的变异和疫苗研发有统一部署，而且病毒变异并没有影响到药物研发、抗体制备和疫苗制备。

对于目前这种应急体制下的疫苗研发，安全性是不是有保障？郑忠伟表示，疫苗是预防传染病最有效的手段之一，据统计目前全球因为使用疫苗每年能使300余万人免于死亡，能使75万的儿童免于残疾。

郑忠伟介绍，当然目前所有疫苗的研究都是按照科学、规范和标准的每一个环节在推进，在这个过程中研究单位和有关专家还始终保持和世界卫生组织有关实验室的联系，大家共同来对新冠病毒的疫苗标准进行探讨。

“我们所有研发流程都是在法律框架下，科学、规范、按技术要求推进的。我们努力的方向就是在保证安全有效的前提下，使我国的新冠肺炎疫苗早日成功上市。”郑忠伟说。