据美国《华尔街日报》网站12月21日报道，知情人士说，中国科兴公司研发的新冠病毒疫苗在巴西的后期试验中超过了国际科学家所认可的疫苗有效性阈值，这意味着监管机构可以批准该疫苗的使用。科学家希望这款疫苗能帮助发展中国家抗击新冠肺炎疫情。报道称，巴西是首个完成中国科兴公司新冠病毒疫苗三期试验的国家。参与巴西疫苗试验的人士对该报记者说，上周结束的三期试验结果表明，中国科兴公司的疫苗有效性超过国际科学家所
英国媒体报道称，印度或将在下周批准英国药企阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗。据路透社12月23日报道，在当地生产商提交政府要求的数据后，印度政府可能会在下周批准阿斯利康与牛津研发的新冠疫苗紧急使用。届时，印度将会成为首个批准阿斯利康新冠疫苗使用的国家，英国药品监管机构仍在对该款疫苗的后期实验数据进行检验。据半岛电视台报道，印度是世界上最大的疫苗生产国。印度政府希望在明年1月开始为公民接种疫苗，
中新网12月18日电 据外媒报道，当地时间17日，沙特阿拉伯启动新冠疫苗接种，卫生大臣陶菲克·拉比耶参与了首批疫苗接种活动。 报道称，拉比耶当地时间16日曾表示，该国已收到从美国辉瑞制药有限公司订购的首批新冠疫苗。 当地时间17日，在沙特首都利雅得一处接种中心，拉比耶和一名男子、一名坐轮椅的女子首先接种了这款疫苗。“这是危机结束的开始”，拉比耶表示。 沙特卫生部近日宣布，该国新冠疫苗
英国从当地时间8日开始为民众接种由德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的新冠疫苗。但据英国媒体9日报道，两名英国卫生机构的工作人员8日接种了这款疫苗后出现过敏反应，而这两人本身都有比较严重的过敏史。就此，英国药品监管机构官员9日表示，已向相关卫生机构发出了预防性建议，任何人如果曾有“显著”的药物、食物或疫苗过敏反应，都不应接种这款德国生物新技术公司与美国辉瑞制药有限公司合作研发的疫苗。
由于两名英国国家医疗服务体系（NHS）卫生工作者在接种辉瑞新冠疫苗后出现了过敏症状，英国监管机构于当地时间9日发布指导意见，称有“严重”过敏史的人目前不宜接种辉瑞疫苗。据英国天空新闻网9日报道，有两名有严重过敏史的英国国家医疗服务体系卫生工作者在8日接种疫苗不久后，出现了类似过敏反应的症状，目前正在康复中。英国药品健康监管局（MHRA）负责人琼·瑞恩于9日证实，在8日收到了两例产生过敏反应的报告。
据《印度时报》网站12月5日报道，印度哈里亚纳邦的内政部长阿尼尔•维吉新冠病毒检测呈阳性，但他曾在大约两周之前接种印度巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech India）生产的“ Covaxin”新冠病毒疫苗
英国政府批准了美国辉瑞公司和德国BioNTech公司合作研发的新冠疫苗。英国成为全球首个批准这款疫苗的国家。据英国广播公司（BBC）和《卫报》12月2日报道，该款疫苗将在下周开始接种，首先接种的是高风险群体。英国此前已经订购了4000万剂这款疫苗。辉瑞和BioNTech合作研发的这款疫苗为mRNA疫苗，需要注射两剂。据两家公司今年11月18日宣布的消息，这款疫苗有效性达95%。(本文来自澎湃新闻，
据“陆军情报”网11月28日报道，根据美国国防部近日发布的照片，美军已经用新获得的M109A7自行火炮进行了实弹测试。 美国陆军未来司令部、灰狼旅，以及超过14个高端民间机构一同到场分析新型M109A7自行火炮，以寻找提高这款新武器射速的方法。 2014年4月，美国陆军得到了第一批低速率初始生产的M109A7。2015年11月，美国陆军授予BAE系统公司价值2.453亿美元的合同，来完成
英国独立监管机构将在几天之内批准辉瑞/BioNTech旗下mRNA疫苗，最早将于12月7日接种。对比来看，美国最早可能在12月8日至10日紧急批准辉瑞疫苗，并在获批后的24小时内开始在全国范围内交付。
中新网11月19日电 据《今日美国》报道，当地时间18日，美国传染病专家福奇在接受采访时称，如果新冠疫苗获得美国食品和药物管理局批准，他将会接种疫苗，并建议家人也接种。 报道称，美国一线医护人员预计将在2020年12月底或2021年1月初接种第一批新冠疫苗。 福奇表示，在优先考虑有感染风险或严重疾病风险的人群之后，如果一切按计划进行，健康的普通人群预计可以在2021年4月到7月期间，接
负责医疗卫生监督工作的巴西国家卫生监督局（Anvisa）于当地时间11月9日对外宣布，中国科兴公司与圣保罗州布坦坦研究所合作的新冠病毒疫苗临床试验，于10月29日出现一例试验者“严重不良反应”，因此决定暂停该疫苗在巴西的三期临床试验
孟加拉国空军装备的C-130运输机报道称，当地官员表示，这架配备4台螺旋桨发动机的运输机出现故障，有2台的发动机失灵，随后安全降落在俄罗斯远东地区的哈巴罗夫斯克国际机场
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