当地时间12月30日，英国牛津大学和制药公司阿斯利康（AstraZeneca）联合研制的新冠疫苗在英国获得紧急使用批准。消息发布后，牛津大学在其向澎湃新闻（www.thepaper.cn）发来的邮件中表示，欢迎英国政府今天接受该国药品健康监管局（MHRA）的建议，授权由其与阿斯利康联合研制的ChAdOx1 nCoV-19新冠病毒疫苗在英国紧急使用。声明指出，英国接种疫苗和免疫联合委员会（JCVI）
英国媒体报道称，印度或将在下周批准英国药企阿斯利康与牛津大学合作研发的新冠疫苗。据路透社12月23日报道，在当地生产商提交政府要求的数据后，印度政府可能会在下周批准阿斯利康与牛津研发的新冠疫苗紧急使用。届时，印度将会成为首个批准阿斯利康新冠疫苗使用的国家，英国药品监管机构仍在对该款疫苗的后期实验数据进行检验。据半岛电视台报道，印度是世界上最大的疫苗生产国。印度政府希望在明年1月开始为公民接种疫苗，
12月11日，俄罗斯新冠疫苗“卫星—V”的社交网站账户发布消息称，英国阿斯利康制药公司已接受“卫星—V”新冠疫苗研发方提出的合作建议，阿斯利康公司将启动疫苗的组合临床试验计划。此前“卫星—V”疫苗研发团队已向阿斯利康公司提出建议，在再次试验时将其自有疫苗同“卫星—V”疫苗进行组合，从而提高阿斯利康疫苗的有效性。阿斯利康11日在其网站发布消息称，将进行一项临床试验，以评估阿斯利康和牛津大学开发的AZ
(抗击新冠肺炎)阿斯利康公司接受“卫星—V”研发方合作建议 将启动疫苗组合试验 中新网莫斯科12月11日电 (记者 王修君)11日俄罗斯新冠疫苗“卫星—V”的社交网站账户发布消息称，英国阿斯利康制药公司已接受“卫星—V”新冠疫苗研发方提出的合作建议，阿斯利康公司将启动疫苗的组合临床试验计划。 此前“卫星—V”疫苗研发团队已向阿斯利康公司提出建议，在再次试验时将其自有疫苗同“卫星—V”疫苗
12月2日，菲律宾新冠疫情政策与新冠疫苗计划负责人小卡利托·加尔维兹（Carlito Galvez Jr）说，菲律宾方面正在抢购新冠疫苗。他表示，“发达国家已经购买了未来疫苗供应份额的80%”，像菲律宾这样的发展中国家只能争取剩下的部分。据菲律宾《每日问询者报》12月3日报道，加尔维兹说：“发达国家已经占据了全球（疫苗）市场的80%。因为“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX，世卫组织等牵头项目）又
英国药企阿斯利康首席执行官帕斯卡尔·索里奥特表示，阿斯利康的新冠疫苗或将进行另一项全球性的实验，评估低剂量下的疫苗效果。据彭博社11月26日报道，索里奥特当日表示，阿斯利康可能会进行新一轮试验，评估降低剂量后的疫苗效果，而不是给目前正在进行的美国试验增加一个试验组。“现在我们发现了更好的效果，就必须进行证实，所以我们需要进行新一轮额外研究。”索里奥特表示，“这可能是另一项国际研究，但这项研究可能会
11月23日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与英国药企阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的新冠疫苗（以下简称牛津疫苗）取得最新突破。包括131例新冠肺炎病例在内的Ⅲ临床试验中期分析结果表明，该疫苗结合两种给药方案的数据时，有效率为70.4％。在两种不同的剂量方案中，一种疫苗的效力为90％，另一种为62％。接种疫苗的人均无住院或严重病例。路透社
受试者在接种ChAdOx1 nCoV-19疫苗14天内产生了T细胞反应，并在接种加强针后的28天内产生了抗体反应，这意味着疫苗有望激发“长期免疫力”。
当地时间10月21日，路透社报道，巴西国家卫生监督局发布消息称，该国一名参加新冠疫苗试验的志愿者死亡，该疫苗由阿斯利康和牛津大学合作研发，但“出于道德和隐私考虑”没有披露死亡原因。
（观察者网讯）新冠疫情形势严峻，巴西已成为全球最主要的疫苗试验场之一。在所有试验的新冠疫苗中，来自中国科兴
据《悉尼先驱晨报》9月17日报道称，根据发给参加者的文件，导致阿斯利康-牛津大学暂停进行其实验性冠状病毒疫苗评估的症状可能与注射疫苗本身无关。 报道称，牛津大学
继英国药厂阿斯利康志愿者出现严重副作用后，美国药企辉瑞公司也发现，在临床试验中使用其研发的新冠疫苗或安慰剂的参与者出现了轻度至中度副作用。
根据CNBC的报道，本周，英国药企阿斯利康和牛津大学合作研发的一款名为AZD1222的新冠疫苗，因一名英国的临床试验参与者出现了意外发病的情况，按照标准程序暂停了其在全球进行的大规模三期临床试验，以对此事进行调查，并对疫苗的安全数据进行评估
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