美国辉瑞和德国生物科技公司BioNTech于当地时间18日表示，其共同开发的新冠疫苗有效率已经由上周宣布的90%提高到95％，将于近日提交紧急使用授权的申请。据美国全国广播公司（NBC）18日报道，辉瑞公司在一份联合声明中表示，其与BioNTech共同开发的新冠疫苗有效率已经由上周宣布的90%提高到95％，在接受疫苗试剂的41135名成年人均没有出现严重的副作用，3.7%的受试者感到疲劳，2%的受
美国制药公司辉瑞（Pfizer）16日表示，如果能从后期人体试验中获得积极的疗效和安全的数据，可能会在11月底前申请新冠疫苗的紧急使用授权。据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）16日报道，辉瑞公司首席执行官阿尔伯特·布拉在于当日发表的一份公开信中称，鉴于现阶段的试验和后期试验的剂量，预计将在11月的第三周获得目前正在与德国生物科技公司BioNTech SE共同研发的新冠疫苗的安全性数据，在此之后
美国总统唐纳德·特朗普23日说，白宫不一定会批准食品和药物管理局颁布更严格的新冠疫苗紧急使用授权标准。他认为，药管局提高审批标准似乎受政治驱动。 《华盛顿邮报》前一天报道，美国药管局打算不久后颁布更严格的新冠疫苗紧急使用授权标准，将增加在研新冠疫苗在11月3日选举日前获批使用的难度。特朗普23日在白宫记者会上谈及这篇报道，说药管局提高标准必须经白宫批准，“我们可能批准，也可能不批准”。
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