美FDA批准辉瑞新冠疫苗紧急使用授权，预计几日内开始接种

据路透社当地时间12月12日报道，美国食药监局（FDA）批准了辉瑞和BioNTech开发的新冠疫苗的紧急使用授权（EUA）申请，预计首次接种将在几日内展开。此前，当地时间11月18日，美国药企辉瑞宣布其与德国生物科技公司BioNtech联合研发的新冠mRNA疫苗有效率达95%。当地时间11月20日，辉瑞向美国FDA提交了该新冠疫苗的紧急使用授权申请。美国疾控中心（CDC）当地时间12月3日发布的一

澎湃新闻

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3年前

世界新闻 辉瑞向 透社 食药 长期 辉瑞 风险 首次 预计