据新加坡《联合早报》网站5月27日报道，国际医学期刊《美国医学会杂志》5月26日刊登了中国国药新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，结果显示，两针接种后14天，疫苗组的保护效力超过七成。据中国媒体报道，国药集团中国生物发表《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。报告总结中国生物所属北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。报道称，
图为疫苗样品展示。徐金波 摄 中新网武汉2月28日电 (记者 徐金波)中国医药集团有限公司中国生物武汉生物制品研究所生产的首批新型冠状病毒灭活疫苗，28日从武汉生物制品研究所下线发出启运。这既是中国生物第二个获批附条件上市的新冠疫苗，也是中国第三个获批附条件上市的灭活疫苗。 中国生物于去年2月1日作为牵头单位，获得了科技部国家重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项“2019
国家药品监督管理局副局长陈时飞透露，国家药监局于12月30日依法附条件批准了国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗的注册申请。
国药集团董事长刘敬桢表示，国药集团中国生物新冠灭活疫苗III期临床试验目前进展顺利，此前不仅获得了阿联酋的Ⅲ期临床试验，还取得了巴林的临床批件，国产新冠灭活疫苗在入组接种人数、样本覆盖国别和人群量等方面均取得多项突破
发表在《自然医学》上的一项新研究显示，在感染新冠肺炎后，抗体可能仅存在2到3个月。这也让“免疫护照”、“群体免疫”等政策的效果蒙上了一层阴影。
据外媒报道，美国制药公司Moderna已将第一批疫苗送至美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）开启了人体测试。美国的mRNA疫苗开启人体测试，是不是意味着快研发出来了？之前说疫苗研发周期漫长，为什么mRNA疫苗可以这么快？研发进展需要数据说话与药品和其他疫苗一样，mRNA疫苗临床前同样需要进行有效性和安全性验证。我国mRNA疫苗研发项目相关负责人介绍，在有效性验证方面，首先要将mRNA打入动物体
安徽省卫健委供图。 (抗击新冠肺炎)安徽首例新冠肺炎康复者捐献血浆 中新网合肥2月18日电 (记者 吴兰)记者18日从安徽省卫健委获悉，安徽省一名新冠肺炎康复者于17日成功捐献血浆400ml。据了解，这也是安徽省首例新冠肺炎康复者捐献血液。 2月17日下午，阜阳市第二人民医院与阜阳市中心血站联动，成功采集了新冠肺炎康复者捐献的血浆。 当日17时30分，经过填表、初筛等一系列程序后，新冠
上海科学家成功分离并鉴定出新型冠状病毒（2019-nCoV）毒株。 校方供图 中新网上海2月1日电 (记者 陈静)记者11日从复旦大学获悉，上海市疾病预防控制中心和复旦大学上海医学院基础医学院医学分子病毒学重点实验室新型冠状病毒攻关团队，成功分离并鉴定出新型冠状病毒(2019-nCoV)毒株。 经进一步纯化、扩增和鉴定后，该毒株将为新型冠状病毒疫苗、抗病毒药物研制和致病机理研究等提供重要的
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