迈阿密的医护人员准备向接种者注射疫苗。（Getty Images）海外网12月30日电 美媒报道称，最新报告显示，美国政府的新冠疫苗分发计划需要大刀阔斧；如果继...
当地时间12月19日，据美国《国会山报》报道，美国食品和药物管理局（FDA）正在调查接种辉瑞新冠疫苗后的过敏反应。食药局的生物制品评估和研究中心主任皮特·马克斯表示，除阿拉斯加州外，美国其他多州也报告了接种疫苗后不良反应。FDA现已准备好针对严重不良反应的治疗措施，将与疾病控制和预防中心合作，继续对不良反应进行密切监视。马克斯表示，食药局目前并不确定是什么原因引起不良反应，但他指出，辉瑞以及莫德纳
鉴于对美国政府机构的批评和公众对疫苗日益增加的不信任，多位美国知名医生和专家呼吁成立一个独立委员会，在疫苗获准上市前对新冠疫苗试验的数据进行审查。
当地时间8月21日，美国食品和药品管理局（FDA）生物制剂评估与研究中心主任彼得·马克斯向媒体表示，如果特朗普政府批准未经证实是安全有效的新冠疫苗投入使用，他将辞职
当地时间13日，菲律宾总统府就新冠疫苗等事宜召开发布会。总统发言人在会上表示，菲方将与俄罗斯于10月在菲律宾展开卫星-V疫苗的临床试验，而杜特尔特最早的接种时间预计在2021年5月。
当地时间4月25日，据美国当地媒体报道，美国食品和药品管理局（FDA）新批准了3种新冠病毒抗体测试盒，目前，市面上共有7种抗体测试盒通过了美国食品和药品管理局的审核。美国食药局表示，对新一批的新冠病毒抗体测试盒采用了较低的监管标准，以进行大规模新冠病毒抗体检测。而新获得批准的3种测试盒目前仅限用于授权实验室。同时，美国食药局警告称，这3种测试盒都有误报假阳性和假阴性的风险。此前，因美国食药局放弃对
当地时间3月11日，纽约州州长科莫（Andrew Cuomo）宣布，纽约州新冠肺炎确诊病例突破200例。他表示，纽约州立大学和市立大学将开始在网上进行授课。纽约市在一夜之间，确诊人数从36人上升至48人。
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