央视新闻客户端4月20日消息，据《华盛顿邮报》4月19日报道，美国食品药品管理局（FDA）放弃对新冠病毒抗体试剂的审核，导致超过90款此类产品在没有监管的情况下投向市场，引发广泛的质量及效果担忧。为尽快重启美国经济，特朗普政府将大规模新冠病毒抗体检测视为关键环节。在经历今年初疾控中心研发检测试剂出现失误导致检测进程被拖延后，美国FDA决定由私营公司和实验室自行研制、生产和销售新冠病毒抗体检测试剂；
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