中新网10月5日电 据法新社报道，当地时间4日，英国新冠肺炎确诊病例超过50万例，为这个欧洲疫情最为严重国家之一的最新“里程碑”。英首相约翰逊当天表示，英国在与疫情的对抗中，将面临“非常艰难的冬天”，但情势有望在圣诞节前改善。 据报道，当地时间3日和4日，英国分别新增确诊12872例和22961例确诊病例，远超过此前一周的每日约7000例病例。英格兰公共卫生局表示，人数激增是因技术故
美媒报道截图《今日美国》报道称，世卫组织首席科学家苏姆亚·斯瓦米纳森(Soumya Swaminathan)表示，理想的候选疫苗只需要注射一次，效果就可以持续几年，“人们大概在2021年中期开始接种疫苗”
中新网9月17日电 据路透社17日报道，牛津大学与英国药企阿斯利康共同研发的新冠疫苗在三期临床试验中，曾有一名英国志愿者出现不良反应，导致试验一度暂停。根据牛津大学在线发布的一份概述志愿者信息的文件，志愿者出现不良反应，或与疫苗本身无关。 9月8日，该款名为AZD1222的疫苗在第三期人体测试中，因一位英国志愿者出现“严重不良反应”，暂时停止接种测试，以便由一个独立委员会对安全性数据进行
据《悉尼先驱晨报》9月17日报道称，根据发给参加者的文件，导致阿斯利康-牛津大学暂停进行其实验性冠状病毒疫苗评估的症状可能与注射疫苗本身无关。 报道称，牛津大学
美国制药公司辉瑞（Pfizer）15日表示，在该公司的新冠疫苗临床试验中，有参与者出现了轻度到中度的副作用。据路透社16日报道，辉瑞公司15日在投资者会议上说明了这一信息。试验参与者出现的副作用包括疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛，有人发烧，甚至有高烧情况。这些数据来自双盲试验，这就意味着辉瑞公司并不知道到底哪些人接注射了疫苗，哪些人注射了安慰剂。另据彭博社16日报道，辉瑞公司首席科学官Mikael D
继英国药厂阿斯利康志愿者出现严重副作用后，美国药企辉瑞公司也发现，在临床试验中使用其研发的新冠疫苗或安慰剂的参与者出现了轻度至中度副作用。
被美国总统特朗普寄予厚望的英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）与英国牛津大学合作研发的一款新冠疫苗三期临床试验，曾于9月6日突然暂停，后于12日重启。...
中新网9月15日电 据路透社15日报道，熟悉详情的消息人士称，英国牛津大学与药企阿斯利康在美国的新冠疫苗试验仍暂停，等待美国食品药物管理局(FDA)等对该疫苗在英国一起严重副作用案例进行调查。与此同时，该疫苗在其他地方的试验已经恢复。 据报道，这是该疫苗在美国的试验将继续暂停的初步迹象，等待美国FDA和一个安全委员会完成调查。 消息人士表示，对于关键的美国试验，新患者的参与和其他试验程
当地时间9月14日，路透社援引知情人士的话称，虽然英国制药公司阿斯利康在其他地方的新冠肺炎疫苗临床试验已经重启，但其在美国的试验尚未恢复，仍需等待监管机构对一名英国受试者出现严重副作用的调查结果。
根据CNBC的报道，本周，英国药企阿斯利康和牛津大学合作研发的一款名为AZD1222的新冠疫苗，因一名英国的临床试验参与者出现了意外发病的情况，按照标准程序暂停了其在全球进行的大规模三期临床试验，以对此事进行调查，并对疫苗的安全数据进行评估
9月12日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）从牛津大学疫苗研发团队处获悉，该团队与英国药企阿斯利康（AstraZeneca）合作研发的新冠疫苗已重新恢复临床试验。4天前，该款疫苗的三期临床试验因注射疫苗的志愿者出现“无法解释”的疾病而暂停。牛津大学疫苗团队向澎湃新闻发送邮件称，该款新冠疫苗的随机对照临床试验将在英国所有临床试验地点继续进行。“作为试验的一部分，全球约有1.8万人接种了该款
当地时间9月10日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，针对阿斯利康公司因受试者出现疑似严重不良反应而暂停新冠疫苗临床试验，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，这是临床试验中的正常程序，安全性是任何临床试验的最高优先级别考虑事项。该疫苗临床试验暂停后，数据安全监察委员会将调查该名受试者的实验数据，再做出后续决定。
中新网9月10日电 据澳洲网报道，随着新型冠状病毒疫情持续，澳大利亚维州进入了又一个严峻的阶段。与此同时，负责生产疫苗的公司警告澳当局，不要“寄希望于疫苗”，要学会与病毒共存。 据报道，近日，维州日增新型冠状病毒病例有所下降，但在单日死亡记录7例，总死亡人数超700例的情况下，维州面临一个严峻的新阶段。 澳大利亚生物医药巨头CLS的主席麦克纳姆(Brian McNamee)表示，“
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