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牛津疫苗在美国恢复三期试验,全球志愿者将达5万人

牛津大学疫苗研发团队首席研究员安德鲁·波拉德教授(Andrew Pollard)在邮件声明中表示,FDA宣布在美国进行该疫苗试验是安全的之后,其合作伙伴阿斯利康公司将开始在美国的3万名志愿者身上进行疫苗试验,使得该团队在全球范围内进行的大规模三期临床试验人数达到5万人

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牛津疫苗在美国恢复试验,曾有巴西志愿者死亡

当地时间10月23日,澎湃新闻从牛津大学疫苗研发团队处获悉,该团队与英国药企阿斯利康合作研发的新冠疫苗已在美国恢复临床试验。至此,该疫苗在全球的临床试验均已恢复。

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巴西总统不同意买中国疫苗,巴西议员计划:向法院上诉!

【环球网综合报道 记者 侯佳欣】针对巴西总统博索纳罗禁购4600万剂中国疫苗一事,据俄罗斯卫星通讯社10月22日报道,巴西联邦议员然迪拉•费加利告诉该社记者,巴西共产党及其它党派计划向法院就此提起上诉

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巴西总统表态将阻止购买中国疫苗,美媒:意在打击国内政敌

据彭博社21日报道,巴西总统博索纳罗(Jair Bolsonaro)批评正在巴西试验的一种中国疫苗

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阿斯利康疫苗一志愿者死亡,临床试验继续

【文/观察者网张晨静】据巴西《环球报》报道,巴西国家卫生监督局(ANVISA)19日证实,上周四(15日)

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州长夸中国疫苗最安全后,巴西总统:不会购买

巴西的新冠疫情形势严峻,日前,该国圣保罗州州长夸赞了来自中国科兴公司的克尔来福新冠灭活疫苗,称这是“最安全”,也“最有前途”的一种疫苗。

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英药企疫苗测试重启后,巴西一志愿者死亡

当地时间10月21日,路透社报道,巴西国家卫生监督局发布消息称,该国一名参加新冠疫苗试验的志愿者死亡,该疫苗由阿斯利康和牛津大学合作研发,但“出于道德和隐私考虑”没有披露死亡原因。

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巴西一参加牛津疫苗试验志愿者死亡

巴西《环球报》21日报道称,巴西一名参与牛津大学新冠病毒疫苗试验的志愿者死亡

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阿斯利康或最早本周恢复新冠疫苗在美临床试验

据媒体当地时间周二(10月21日)援引知情人士称,阿斯利康公司(AstraZeneca)在美国的新冠疫苗试验预计最早将于本周恢复,美国食品和药物管理局(FDA)已经完成了对一名受试者患严重疾病的审查。

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外媒:巴西计划使用一款中国制疫苗,作为国家免疫计划的一部分

【环球网报道】据英国广播公司(BBC)20日消息,巴西计划使用一款中国制造的新冠疫苗,作为国家免疫计划的一部分

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巴西州长:这种中国疫苗最安全,最有前途

(观察者网讯)新冠疫情形势严峻,巴西已成为全球最主要的疫苗试验场之一。在所有试验的新冠疫苗中,来自中国科兴

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新冠病例持续增加,印媒称政府已开始确认优先接种疫苗名单

目前印度国内的新冠肺炎疫情仍然处于发展态势。10月16日,印度新增确诊病例达62212例。据路透社10月17日援引印度媒体报道,印度政府已经开始确认名单,大约会有三亿人在有效疫苗问世后优先获得接种机会。据印度媒体《印度时报》报道,优先接种疫苗的人包括处在医疗和防疫一线的工作人员、警察以及患有其他疾病的老年人等。该计划目前处于起草阶段,旨在让新冠疫苗首先覆盖全印度23%的人口,预计该计划在10月底至

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墨西哥新冠感染病例近83万例 第二大电视台总裁确诊

中新网10月15日电 据路透社报道,当地时间14日,墨西哥卫生部报告新增4056例新冠确诊病例,累计确诊达829396例;新增死亡478人,累计死亡84898人。当天,墨西哥商业大亨、第二大电视台阿兹特克电视台现任总裁里卡多(Ricardo Salinas)表示,他感染了新冠病毒。 14日,墨西哥商业大亨、亿万富翁里卡多在社交媒体上表示,他感染了新冠病毒。据介绍,里卡多是家族企业萨利

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强生之后又一家!美国礼来因安全因素暂停新冠药物试验

继美国制药巨头强生公司暂停新冠疫苗研究及试验后,美国礼来公司13日宣布,由于存在潜在安全隐患,美国卫生监管机构已经暂停了该公司用于新冠病毒抗体药物的后期试验。...

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外媒:因参与者出现原因不明疾病,强生新冠疫苗“研究暂停”

由于试验参与者出现了“原因不明的疾病”,美国强生公司的新冠候选疫苗“研究暂停”。据美国健康新闻网站STAT当地时间10月12日报道,强生公司并未就此事透露更多细节,但强调此次进行的“研究暂停”(study pause)并不同于“临床试验暂停”(clinical hold),后者延续的时间会更长。消息人士称,考虑到强生疫苗的试验规模,出现“研究暂停”并不意外。强生公司的新冠疫苗于9月底开始开展三期临

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赵立坚:不少中国疫苗企业已向“新冠肺炎疫苗实施计划”发起方表达加入意愿

为认真落实上述举措,中国政府支持中国疫苗研发企业参与COVAX,与有关发起方合作向发展中国家提供疫苗,我们也一直在为此提供积极协助