新华社发（格扎拉扬摄） 新华社日内瓦11月20日电（记者刘曲）世界卫生组织20日发表声明说，不论新冠住院患者病情多严重，都不建议使用抗病毒药物瑞德西韦进行治疗，因为目前尚无证据表明该药能提高患者生存率或降低患者对呼吸机的需求等
海外网10月23日电 据Worldometer实时数据，截至北京时间10月23日19时30分，全球新冠肺炎确诊病例达42086550例，死亡病例1144255例...
日前，印度制药公司西普拉（Cipla）研发出了多国批准用于治疗新冠肺炎的瑞德西韦的仿制药，该药单价为4000卢比（约合人民币372元），这或将成为瑞德西韦仿制药品价格中的最低价。路透社9日援引消息人士的话报道称，西普拉公司已定下了瑞德西韦仿制药Cipremi的价格，为每瓶（100毫克）4000卢比。报道称，Cipremi的定价目前可能是瑞德西韦仿制药品中最低的。另一家印度公司熙德隆（Hetero）
当下全球新冠肺炎疫情形式依然严峻，尽管印度已批准抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir）用于临床试验，但由于产量不足，该药依然在印度一“瓶”难求，印度百姓只能通过七倍高价从黑市购买瑞德西韦，而该药品流入黑市的渠道尚不明确。
据日本共同社5月26日报道，由于现阶段尚未得到法匹拉韦对于新冠病毒肺炎的治疗显示有效性的数据，截至25日富士胶片富山化学公司尚未提交作为审查前提的批准申请，日本政府认为不可能在本月内完成对法匹拉韦用于新冠治疗的审查。因此日本政府已放弃首相安倍晋三此前提出的“5月内批准”。安倍晋三5月4日在记者会上表示“若（法匹拉韦治疗新冠病毒的）有效性得到确认，就力争本月内批准。
中新网5月25日电 据美国中文网报道，近日来，美国多州分发药物瑞德西韦来对抗新冠病毒。不过，《新英格兰医学杂志》23日发布的一份主要临床试验的初步研究发现，单独使用它，不能治愈出现严重症状的新冠患者。 《新英格兰医学杂志》发布的数据表明，瑞德西韦缩短了患者经历严重症状的天数，但对降低患者的死亡率没有足够大的影响。 “该试验的初步结果表明，在住院的新冠患者中，瑞德西韦10天疗程(的效果)
继美国和日本等国之后，欧盟也可能批准瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。据路透社5月18日报道，欧洲药品管理局（EMA）负责人圭多·拉西（Guido Rasi）当日在欧盟议会听证会上表示，该机构或将于近日初步批准美国吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir），用以治疗新冠肺炎。拉西说：“瑞德西韦可能在近日获得有条件的上市许可。”据报道，欧洲药品管理局此前已建议对新冠肺炎患者进
(抗击新冠肺炎)吉利德科技公司称150万瓶瑞德西韦最早将本周初捐送美国重症患者 中新社旧金山5月3日电 总部位于美国北加州福斯特城的吉利德科技公司首席执行官丹尼尔·奥戴当地时间3日说，公司承诺捐赠的超过150万瓶瑞德西韦将于本周初送抵全美最危重的患者手中。 《今日美国》报道称，奥戴说，这些药足以治疗15万至20万名患者。他说，已将公司供应链中的全部药品捐赠给了联邦政府，联邦卫生官员将根
新冠肺炎的潜力药物瑞德西韦（Remdesivir）的三期临床试验正式在武汉启动。据《健康报》报道，2月5日下午，中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦（remdesivir）治疗2019新型冠状病毒感染研究。这意味着，这个近日网络热议的抗病毒药物，正式开始进入临床试验。当天，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者也从吉利德科学获悉，吉利德已与中国卫生部门达成了协议，支
据中科院武汉病毒所官网消息，近日，中国科学院武汉病毒研究所联合其他研究机构，在抑制2019新型冠状病毒（2019-nCoV）药物筛选方面取得重要进展。文章称：对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞得西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主要国家。如果国外相关企业有意向为我国
深圳疫情防控工作新闻发布会现场。 朱族英 摄 (抗击新型肺炎)深圳启动抗艾滋病药物用于疫情治疗的临床研究 中新网深圳1月29日电 (朱族英)深圳市政府新闻办29日上午在市政府新闻发布厅举行抗击疫情新闻发布会，深圳市卫生健康委员会主任罗乐宣表示，深圳已启动现有抗艾滋病药物克力芝和法匹拉韦用于新型冠状 病毒感染肺炎的抗病毒治疗的临床研究，目前正在探讨抗SARS病毒治疗性抗体和多肽阻断新型冠状病
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