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美国启动瑞德西韦首次临床试验,患者为日本邮轮撤侨回国公民

美国国家卫生研究院(NIH)25日宣布,已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验,以随机、安慰剂对照的方法展开。第一名参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。NIH表示,受试者必须为核酸检测呈阳性且肺部已出现感染,核酸检测呈阳性但症状轻微或无症状者则不满足条件。瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款广谱抗病毒药物,该药前期主要用于治疗埃博拉

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世卫组织:两种新冠肺炎疗法3周内获得临床试验初步结果

新华社日内瓦2月20日消息,世界卫生组织20日说,两种新冠肺炎疗法正在开展临床试验,预计3周内获得初步结果。世卫组织总干事谭德塞当天在例行记者会上说,根据世卫组织先前确定的新冠肺炎治疗方案研发计划,目前正在重点开展两种疗法的临床试验,其中一种疗法联合使用抗艾滋病病毒药物洛匹那韦和利托那韦,另一种疗法使用抗病毒药物瑞德西韦。“我们预计在3周内会获得初步结果”。洛匹那韦和利托那韦通常联合使用,是治疗艾

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科技部:蝙蝠最有可能是病毒源头,部分药物已显示良好疗效

科技部社会发展科技司司长吴远彬介绍,目前,在病毒病原和流行病学方面已初步排除新冠肺炎的来源与已知家禽家畜的关系,相关研究提出蝙蝠是最有可能携带新冠病毒的源头。

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瑞德西韦临床试验第一批病例入组,首批重症患者6日接受用药

在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下,抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)已完成临床试验的注册审批工作,第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。这是新华社记者2月5日下午,从在武汉市金银潭医院召开的科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到的信息。瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍,

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独家!吉利德科学:临床新药来自库存,采取多种措施加快进度增加...

吉利德科学在回复《科创板日报》记者关于其在研新药瑞德西韦(Remdesivir)的相关问题时回复称:该药物正在武汉开展两项临床研究,目前用药来自吉利德自有库存。

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刚刚,瑞德西韦临床试验正式在武汉启动:入组患者761例

新冠肺炎的潜力药物瑞德西韦(Remdesivir)的三期临床试验正式在武汉启动。据《健康报》报道,2月5日下午,中日友好医院王辰、曹彬团队在武汉市金银潭医院宣布启动瑞德西韦(remdesivir)治疗2019新型冠状病毒感染研究。这意味着,这个近日网络热议的抗病毒药物,正式开始进入临床试验。当天,澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者也从吉利德科学获悉,吉利德已与中国卫生部门达成了协议,支

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吉利德:正用库存瑞德西韦满足同情用药需求,加快生产增供应

吉利德在研药物瑞德西韦(Remdesivir)正在中国开启两项临床试验,目前该药物被认为在抗新型冠状病毒上有较大潜力。2月5日,对于外界关心的瑞德西韦的生产供应情况,吉利德方面向澎湃新闻(www.thepaper.cn)记者表示,为了应对近年来在西非爆发的埃博拉疫情,吉利德扩大了瑞德西韦(Remdesivir)的生产,建立了产品库存应对未来的疾病大流行,同时也增加了制造Remdesivir的原材料

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瑞德西韦为什么没有第一时间进入临床?国家卫健委回应

2月5日下午,国务院联防联控机制在国家卫生健康委机关西直门办公区新闻发布厅召开新闻发布会,介绍医疗物资保障的生产、调度、进口等相关工作最新进展,以及新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)解读。有记者问及“瑞德西韦药物最近引起大家关注,昨天已经运抵国内,进入了三期临床。在临床试验中达到怎样的效果才能够考虑到大范围应用到病人身上?之前武汉病毒研究所发现这种药物是有效的,但是为什么没有第一时间进入

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泰国抗艾滋加抗流感药疗法治愈新冠肺炎患者,但普适性待验证

泰国方面2月2日宣布,曼谷一医院通过使用抗艾滋病(HIV)药物加抗流感药物的组合疗法,治愈不止一例新型冠状病毒感染的肺炎患者。未来,泰国或将对更多患者使用该疗法。不过,泰国治疗指引国家委员会(National Committee of Treatment Guideline)的一位成员告诉澎湃新闻,该疗法的普适性还有待验证。据新加坡亚洲新闻台2日报道,在泰国卫生部门当天下午举行的新闻发布会上,来自