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世卫称中国新冠疫苗临床试验中被证明有效

世卫组织首席科学家 苏米娅·斯瓦米纳坦:中国的新冠疫苗研发项目非常活跃,已有数个候选疫苗处于临床试验领先(高级)阶段,世卫组织对中国的新冠疫苗很感兴趣,一直在密切关注,一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效

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阿斯利康:牛津疫苗试验志愿者出现可能的副作用,已暂停试验

英国制药公司阿斯利康当地时间8日宣布,由于一名参加该公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗试验接种的志愿者出现疾病,该公司将暂停正在进行的一项疫苗试验。这是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。据美国有线电视新闻网(CNN)报道,由于一名参与试验疫苗接种的志愿者出现了某种疾病,阿斯利康决定根据标准工作流程暂停试验。该公司发布的声明表示,“作为我们正在全球进行的牛津(大学)疫苗随机控制实验的一部

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调查:逾四成希腊民众接种新冠疫苗意愿较低

中新网9月8日电 据欧联网援引欧联通讯社报道,新冠疫情持续蔓延,调查显示,有大约44%的希腊人不愿接种。数据表示,即便新冠疫苗获准上市且能免费使用,仍有四成以上的希腊人不愿接种疫苗。 报道称,这项调查由希腊调研公司Metron执行完成,共有1000名受访者参与。数据显示,在45岁到54岁这个年龄层,有56%的希腊人拒绝接种疫苗,17岁到34岁的年龄层,则有54%的人不愿接种。 据报道,

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世卫组织:不会为未经证实安全有效的疫苗“背书”

世界卫生组织9月4日预测称,明年年中之前全球不会进行广泛的新冠疫苗接种,并强调必须对其有效性和安全性进行严格检查。据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)4日报道,世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯(Margaret Harris)当天在例行发布会上表示,在目前领先的临床试验中,尚无任何候选疫苗在疗效上显示出“清楚的信号”,即达到世卫所要求的至少50%功效的水平。哈里斯说:“我们不会期望在明年年中之前看

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世卫组织:不太可能在明年年中前实现大规模新冠疫苗接种

当地时间9月4日,世卫组织发言人玛格丽特·哈里斯表示,许多新冠候选疫苗已进入三期临床试验,但不太可能在明年年中前实现大规模接种。玛格丽特·哈里斯指出,高危人群应首先接种新冠疫苗,而不是所有人都能立刻接种,但在每个人都得到保护前,没人是安全的。在准备好疫苗之前,每个人都应该采取可以帮助控制病毒的措施,如保持身体距离、洗手和戴口罩。(原题为《世卫组织:不太可能在明年年中前实现大规模新冠疫苗接种》)(本

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中国加速新冠疫苗研发引关注 外媒:凸显自身科研能力

据埃菲社8月27日报道,在世界卫生组织列出的170多种候选疫苗的名单上,处于临床试验阶段的约有30种,其中有4种中国疫苗已经进入了第三即最后阶段的试验,有望在这场疫苗竞赛中名列前茅,从而凸显中国的科研能力。接受埃菲社采访的多位专家认为,中国并不是为了寻求获得经济利益。因为这个亚洲巨人现在更注重国际声望的提高,以彰显自己的大国地位,同时增强其软实力。报道认为,作为全球范围内大量医疗设备和用品的供应

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印度累计新冠病例数超过250万 莫迪称印度产疫苗将很快上市

(抗击新冠肺炎)印度累计新冠病例数超过250万 莫迪称印度产疫苗将很快上市 中新社加德满都8月15日电 新德里消息:印度卫生部门15日上午公布数据:过去24小时中,全国新增65002例新冠病毒感染病例,累计达2526193例。印度总理莫迪当天表示,印度产疫苗将很快上市。 此外,在过去24小时里,印度新增了996例死亡病例,累计达49036例。 据《印度斯坦时报》报道,莫迪在印度第

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印度新冠肺炎确诊病例破200万例 疫情尚未到达顶峰

中新网8月7日电 据外媒报道,印度7日公布的数据显示,该国新冠确诊病例累计超过200万例,成为亚洲受新冠疫情影响最严重的国家。同时,印度也是继美国和巴西之后,全球第三个确诊超过200万例的国家。 自6月中旬以来,印度每天平均有大约5万例新增病例。随着感染进一步扩散到小城镇和农村地区,专家表示,印度的疫情可能还需要几个月才能达到峰值,这将给本已不堪重负的该国医疗体系带来更大压力。 目前,

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世卫:6种新冠疫苗进入三期临床试验 3种来自中国

当地时间8月6日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,目前全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,六种已处于三期临床试验阶段,其中三种来自中国,短期内取得如此成果是难以置信的。接下来就是要确保疫苗安全有效,三期临床试验将展开大规模测试,世卫组织希望将有更多候选疫苗进入三期临床试验阶段。

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世卫:已有6种新冠疫苗进入三期临床 3种来自中国

世卫组织:已有六种新冠疫苗进入三期临床试验阶段 其中三种来自中国 当地时间8月6日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,目前全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,六种已处于三期临床试验阶段,其中三种来自中国,短期内取得如此成果是难以置信的。接下来就是要确保疫苗安全有效,三期临床试验将展开大规模测试,世卫组织希望将有更多候选疫苗进入

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世卫组织:已有六种新冠疫苗进入三期临床试验阶段 其中三种来自中国

当地时间8月6日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,目前全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,六种已处于三期临床试验阶段,其中三种来自中国,短期内取得如此成果是难以置信的

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俄罗斯新冠疫苗走上快车道,世卫组织称勿忘遵循安全有效方针

在俄罗斯曾宣布计划不久之后开始迅速生产一款正在进行第三阶段试验的新冠疫苗后,8月4日,世卫组织敦促俄罗斯应遵循生产安全有效疫苗的既定指导方针。据法新社4日报道,在被记者问及俄罗斯疫苗相关问题时,世界卫生组织发言人克里斯蒂安·林德梅尔表示,所有候选疫苗在推出之前都应该经过完整的试验阶段。据媒体此前报道,日前,一款由俄罗斯联邦最高公共卫生和传染病防控机构下属Gamaleya中心研发的新冠疫苗正在进行第

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外媒:中国研究人员正研发第二种新冠候选疫苗,已在动物身上触发免疫反应

【环球网报道】据路透社报道,中国研究人员正在研发一种新冠肺炎候选疫苗,目前已对其进行了动物试验

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美媒:全球最大规模新冠疫苗最终测试在美启动

海外网7月28日电据美媒报道,全球最大的新冠病毒疫苗最终测试于当地时间27日启动,首批3万名美国志愿者开始接种由美国国家卫生研究院和莫德纳(Moderna)公司开发的实验性新冠疫苗

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【战疫全时区】美国新增确诊病例5.2万例 累计442万例

根据Worldometer实时统计数据,截至北京时间7月28日6时30分左右,美国累计确诊新冠肺炎病例4424295例,累计死亡150275例。...

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福奇:新冠病毒疫苗或2021年后数月才能广泛应用

据美国有线电视新闻网报道,美国国家过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇表示,在进入明年“数月”之内,美国人可能不会“广泛获得”新冠病毒疫苗。在参加一场活动时,福奇称:“我认为到2021年的几个月以后,美国人可以广泛获得疫苗。”媒体认为这说明尽管美国政府希望今年年底前至少有一种候选疫苗能够被证明可以安全保护人们免受新冠病毒感染,但通过审批、生产和分发还需要数月的时间。福奇强调,他说的是广泛可用。

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陈薇团队新冠疫苗二期临床试验结果:安全,可诱发免疫反应

研究人员也指出,参与试验的志愿者并没有在接种疫苗后接触新冠病毒,因此还无法基于这项试验结果来判断疫苗能否有效保护人们免于感染新冠病毒,还需要3期临床试验来进一步验证。