当地时间7月9日，古巴自主研发的新冠疫苗“阿夫达拉”正式获得古巴国家药品、设备和医疗器械控制中心(Cecmed)紧急使用授权，成为了拉美地区最先投入使用的自主研发新冠疫苗。相关机构表示，该授权是基于古巴基因工程和生物技术中心此前提交的有关“阿夫达拉”疫苗安全性、质量和有效性的数据做出的，符合国际标准相关要求。临床试验结果显示，“阿夫达拉”疫苗具有足够安全性，且在接种3剂次后的有效率达到92.28%。
中新网3月16日电 据法新社报道，美国莫德纳公司16日表示，已启动对年龄在6个月至12岁以下儿童进行的新冠疫苗试验，计划招募约6750人。 据报道，莫德纳公司首席执行官斯特凡内·班塞尔(Stephane Bancel)在一份声明中称，很高兴在美国和加拿大的儿童中，开始疫苗mRNA-1273的2-3期试验。 班塞尔表示，“这项儿科研究将帮助我们评估，新冠候选疫苗在这一重要的、更年轻的
中新网2月18日电 据法新社报道，当地时间2月17日，五角大楼官员表示，尽管美国军队中新冠感染水平较高，但约三分之一的军人拒绝接种新冠疫苗。 美国国防部官员杰夫·塔利亚费罗(Jeff Taliaferro)在国会听证会上披露了这一情况。美国国防部继续将新冠疫苗列为可选疫苗，因为它们尚未获得美国食品药品监督管理局(FDA)的全面批准。 塔利亚费罗说，同意接种疫苗的比率在三分之二左右，并强
据美国《华尔街日报》网站2月9日报道，来自多国的初步临床试验结果显示，由中国军方和民营企业联合开发的一款新冠候选疫苗在预防有症状的新冠肺炎病例方面有效性为65.7%，这可能会给予中国抗击疫情的第三款有效候选疫苗。报道称，上述后期试验结果由巴基斯坦负责国家卫生服务的总理特别助理费萨尔苏丹在一条推文中率先公布。报道还称，该候选疫苗由康希诺公司与中国军方联合开发，正在巴基斯坦、俄罗斯、阿根廷、墨西哥和
美国《华尔街日报》网站2月6日刊文称，中国药品管理机构临时批准了使用北京科兴生物制品有限公司研制的一种新冠疫苗。根据国家药品监督管理局发表的公告，该局周五附条件批准科兴新冠疫苗上市注册申请。在农历春节假期前夕，这为中国广泛使用科兴新冠疫苗开了绿灯。文章称，这是继国药集团新冠疫苗之后获准在中国广泛接种的第二种疫苗。国药集团新冠疫苗去年12月获批上市。文章还称，从拉美到非洲，很多发展中国家都将希望寄
当地时间1月15日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，已有一些新冠疫苗在部分国家被批准使用，现在还有170多种候选疫苗处于临床前研究阶段，65种疫苗处于临床试验中，其中15种处于三期临床试验，这带来了很多希望，未来还会有更多工具和疫苗问世
图源：路透社海外网12月18日电 据英国《金融时报》援引消息人士的话报道，当地时间17日晚，美国食品药品监督管理局（FDA）决定批准紧急使用莫德纳新冠疫苗。据悉...
据奥地利《标准报》网站12月14日报道，欧洲目前正在等待两种疫苗获得批准，而中国的疫苗也取得了突破。该国总共有五种疫苗处于临床试验的关键阶段。就它们的有效性和安全性而言，在国际期刊上发表的结果是积极的尤其对于被纳入某些研究的老年受试者。这尤其重要，因为与年轻人相比，65岁以上人群更容易受到新冠病毒的威胁。报道认为，这种有效性的原因可能在于制造方法。在处于第三阶段临床试验的五种中国候选疫苗中，有三
综合《悉尼先驱晨报》、《卫报》11日报道，澳大利亚昆士兰大学和澳大利亚CSL制药公司已停止一款新冠疫苗研发，原因是一名志愿者接种疫苗后，艾滋病毒检测结果呈假阳性...
中新网11月20日电 据外媒报道，印度卫生部数据显示，当地时间11月20日，印度新冠肺炎确诊病例超过900万例。目前，印度累计确诊病例数仅次于美国，是全球疫情第二严重的国家。 数据显示，过去24小时内，印度新增新冠病毒感染病例45882例，累计确诊病例超过900.4万例，累计死亡132162人。 据报道，印度新冠疫情在9月份达到高峰后，新增病例出现放缓趋势。 印度财政部长西塔拉曼
新华社新德里11月12日消息，印度财政部长西塔拉曼12日宣布，印度政府将拨款1.206亿美元用于研发新冠疫苗，这是新冠疫情暴发以来印度政府第三次推出的经济刺激计划的一部分。据印度媒体报道，该国目前有3个新冠候选疫苗进入临床试验阶段。印度卫生部12日公布的新冠疫情数据显示，印度在过去24小时新增确诊病例47905例，累计确诊8683916例；新增死亡550例，累计死亡128121例。（原题为《印度拨
中新网10月20日电 综合报道，当地时间18日，美国传染病学专家福奇接受采访时表示，由于积极发布疫情相关信息，招致一些人对其和其家人的仇恨，自己甚至曾受到死亡威胁。与此同时，美国总统特朗普仍在对他进行批评，并称其是“一场灾难”。 据报道，18日，福奇在接受美国哥伦比亚公司(CBS)采访时表示，由于他积极发布一些公共卫生信息以帮助人们应对新冠感染，招致了一些人对其家人和他的仇恨，他自己
由于试验参与者出现了“原因不明的疾病”，美国强生公司的新冠候选疫苗“研究暂停”。据美国健康新闻网站STAT当地时间10月12日报道，强生公司并未就此事透露更多细节，但强调此次进行的“研究暂停”（study pause）并不同于“临床试验暂停”（clinical hold），后者延续的时间会更长。消息人士称，考虑到强生疫苗的试验规模，出现“研究暂停”并不意外。强生公司的新冠疫苗于9月底开始开展三期临
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