当地时间7月20日，世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，针对《柳叶刀》杂志发文显示中英两国的两种疫苗均在临床试验中显示对人体安全并可引发强烈的免疫反应，世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示，这是好消息，祝贺研发团队的进展，目前有23种新冠肺炎候选疫苗处于临床研发阶段
新华社悉尼7月13日电，澳大利亚昆士兰大学13日宣布，该校研发的一款新冠病毒候选疫苗进入一期临床试验。根据昆士兰大学当日发布的新闻公报，120名年龄在18至59岁之间的健康成年人作为志愿者参与了这项试验，他们中的一部分将接种两剂疫苗，另一部分则接种安慰剂。受试者本人并不知道接种的究竟是疫苗还是安慰剂，都需要在工作和生活中注意卫生、保持社交距离。目前，受试者已接种了第一剂疫苗。疫苗研发项目负责人之一
央视新闻7月3日消息，当地时间7月2日，世卫组织举行新冠肺炎研发进展发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，几乎所有国家都分享了新冠病毒基因序列，目前已有超过六万个基因序列，让科学家可以着手进行流行病学追踪，研究病毒如何在全球范围内传播，以及病毒的变异情况。苏米娅·斯瓦米纳坦指出，中国于今年1月首先分享了病毒基因序列，首个候选疫苗也是在基因序列数据的基础上才能够于1月份就开始研制。（原题
当地时间26日，世卫组织“获取新冠肺炎相关工具”加速器特使安德鲁·威蒂表示，新冠疫苗研发体现了全球多样化组合，既有传统西方药企的贡献，同时也看到了中国积极开展的研究项目，正在继续加速研发。世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，目前中国至少有四个候选疫苗正从二期临床试验进入三期临床试验，世卫组织已与多个中国疫苗研发团队就进一步的合作展开讨论，世卫组织将提供支持并协助开展临床试验。（原题为《世卫已
“获取新冠肺炎相关工具”加速器特使安德鲁·威蒂表示，新冠疫苗研发体现了全球多样化组合，既有传统西方药企的贡献，同时也看到了中国积极开展的研究项目，正在继续加速研发
当地时间6月26日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，目前全球用时最短的疫苗是埃博拉疫苗，花费了5年时间。也曾用2年时间研发出寨卡病毒疫苗，但尚未有机会进行大规模试验。苏米娅·斯瓦米纳坦指出，疫苗研发一般需要8至10年，世卫组织希望尽可能缩短时间，在12-18个月（从2020年1月开始研发算起）内研发成功，这是前所未有的速度，只有通过全球合作才能实现。目前全
当地时间6月18日，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，至少有200个新冠疫苗正在研发，约10个疫苗已进入人体试验阶段，其中的三个很快将进入三期临床试验，包括来自中国的疫苗。苏米娅·斯瓦米纳坦指出，中国有几个候选疫苗，临床一期和二期试验结果显示出希望。苏米娅·斯瓦米纳坦还表示，今年年底前，可能会出现一到两个成功的候选疫苗。希望到2021年，可以生产出20亿剂疫苗。
亚太日报综合 兴徽据路透社6月16日报道，国药集团中国生物技术股份有限公司（CNBG）表示，其实验性冠状病毒疫苗已在临床试验中触发抗体，并且计划其他国家也进行后期人体试验。据了解，目前还没有可靠的疫苗能有效保护人们免受新冠病毒的侵害，该病毒已经导致40万人死亡。在全球范围内，多种候选疫苗正处于不同的开发阶段。该疫苗是由CNBG旗下的一
欧盟计划推出一项以欧盟公民为优先的新冠病毒疫苗研发计划，将动用27亿欧元预购候选疫苗。据新加坡《海峡时报》6月16日报道，欧盟执行机构欧洲委员会计划在17日公布欧盟的新冠病毒疫苗研发计划，这项计划将优先考虑欧盟公民使用研发成功的疫苗。欧盟委员会主席冯德莱恩计划提供27亿欧元的紧急资金，用于与研制候选疫苗的制药公司进行一系列预购交易。这笔资金将用于在今年内进入临床试验阶段的疫苗研发项目，确保疫苗在2
@新华国际 6月11日消息，美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫冠状病毒应对工作组重要成员安东尼·福奇10日表示，美国政府将资助开展三种新冠病毒候选疫苗的三期临床试验。美国约翰斯·霍普金斯大学10日发布的新冠疫情最新统计数据显示，美国累计确诊病例超过200万例。 （原标题《美国将推进三种新冠候选疫苗的三期临床试验》）(本文来自澎湃新闻，更多原创资讯请下载“澎湃新闻”APP)
海外网6月5日消息，根据巴西卫生部当地时间4日晚公布的最新数据，该国单日新增新冠肺炎确诊病例30925例，累计确诊614941例，巴西成全球第2个确诊数超60万的国家；新增死亡病例1473例，累计死亡病例34021例。目前巴西死亡病例已超过意大利，位列全球第三。目前巴西新冠肺炎病例确诊总数居全球第二位，仅次于美国。据巴西当地媒体3日报道，已有2000名巴西人报名参加了英国牛津大学开发的一种新冠病毒
世卫组织召开新冠肺炎例行发布会，世卫组织卫生紧急项目技术主管玛丽亚·范·科霍夫表示，目前已有超过120个候选疫苗正在研发，实际数量肯定还要更多，其中一些正在进行临床评估。
新华社法兰克福5月14日消息，德国“痊愈”疫苗公司14日发表声明说，其新冠疫苗主要候选物在低剂量水平下的临床前研究取得积极成果，预计6月将启动第一阶段临床试验。“痊愈”疫苗公司说，实验数据显示，该疫苗候选物可快速诱导平衡的免疫反应。公司预计6月启动对健康志愿者的第一阶段临床试验。该公司表示，已为候选疫苗生产了大量材料，有能力每年生产数亿剂疫苗，具体取决于临床试验中确定的人用剂量。“痊愈”疫苗公司总
新华社伦敦4月23日消息，英国牛津大学23日发布新闻公报说，该校新冠疫苗研发项目正式进入临床试验阶段。这也是英国目前进展最快的新冠疫苗研发项目。据牛津大学介绍，大约1110名健康的志愿者将参与这项临床试验，他们的年龄在18至55岁之间。试验中，约一半人将接种该校研发的候选疫苗ChAdOx1 nCoV-19，作为对照，另一半人将接种一种已被广泛使用的脑膜炎疫苗。牛津大学说，这一候选疫苗是基于腺病毒载
当地时间4月22日，德国卫生部和疫苗审批机构保罗·埃尔利希研究所宣布批准德国首个新冠病毒疫苗临床试验。该机构称，这是全球第五个经授权进入临床试验的新冠病毒候选疫苗。据保罗·埃尔利希研究所的公告，这款候选疫苗由总部位于德国的生物新技术公司开发，是一种RNA（核糖核酸）疫苗。它的机理是将编码新冠病毒刺突蛋白的信使RNA（mRNA）导入人体细胞内，让细胞生成病毒刺突蛋白，从而激发人体免疫反应。公告称，首
新冠病毒疫情在全球的传播仍在进一步加速。据世界卫生组织的最新通报，截止到3月6日，全世界已有超过90个国家出现疫情，共报告确诊病例超过10万例，超过3400人死亡，数以亿计的人们的生活正在受到影响。据美联社报道，目前疫情在东亚地区仍然十分严重；但新的疫情高发区正在“向西移动”，在中东和欧洲大陆已几乎蔓延到了所有的国家；在北美洲，美国有接近一半的州报告病例；疫情不仅已扩散到了梵蒂冈，也迫使伊朗及许多
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