中新网7月4日电 美国约翰斯•霍普金斯大学统计数据显示，截至北京时间7月4日18时33分，全球新冠确诊病例超1109万例，累计死亡超52万例。世卫组织敦促疫情严重国家“清醒过来”； 欧盟批准瑞德西韦治疗新冠；特朗普竞选团队成员新冠阳性；印度泰姬陵等古迹7月6日起将重新开放。 世卫组织促疫情严重国家“清醒过来” 预计有效疫苗将于年底出现 当地时间7月3日，世界卫生组织敦
综合报道，美国约翰斯·霍普金斯大学北京时间7月3日7时42分许的数据显示，全球新冠确诊病例已超1094万例，累计死亡逾51.9万。这一数据在7月3日19时33分许被调整为确诊超1089万例，死亡逾52.1万。目前，包括美国在内的多国疫情仍在持续，多国在防疫的同时谨慎寻求恢复经济。与此同时，欧盟批准使用瑞德西韦治疗新冠肺炎。36州确诊病例激增，美疫情仍处于第一波？美国疫情加速蔓延，从7月1日起，日新
据日本共同社5月26日报道，由于现阶段尚未得到法匹拉韦对于新冠病毒肺炎的治疗显示有效性的数据，截至25日富士胶片富山化学公司尚未提交作为审查前提的批准申请，日本政府认为不可能在本月内完成对法匹拉韦用于新冠治疗的审查。因此日本政府已放弃首相安倍晋三此前提出的“5月内批准”。安倍晋三5月4日在记者会上表示“若（法匹拉韦治疗新冠病毒的）有效性得到确认，就力争本月内批准。
中新网5月25日电 据美国中文网报道，近日来，美国多州分发药物瑞德西韦来对抗新冠病毒。不过，《新英格兰医学杂志》23日发布的一份主要临床试验的初步研究发现，单独使用它，不能治愈出现严重症状的新冠患者。 《新英格兰医学杂志》发布的数据表明，瑞德西韦缩短了患者经历严重症状的天数，但对降低患者的死亡率没有足够大的影响。 “该试验的初步结果表明，在住院的新冠患者中，瑞德西韦10天疗程(的效果)
继美国和日本等国之后，欧盟也可能批准瑞德西韦用于治疗新冠肺炎。据路透社5月18日报道，欧洲药品管理局（EMA）负责人圭多·拉西（Guido Rasi）当日在欧盟议会听证会上表示，该机构或将于近日初步批准美国吉利德（Gilead）公司研发的抗病毒药物瑞德西韦（Remdesivir），用以治疗新冠肺炎。拉西说：“瑞德西韦可能在近日获得有条件的上市许可。”据报道，欧洲药品管理局此前已建议对新冠肺炎患者进
5月5日，日本厚生劳动相加藤胜信表示，预计最早5月7日批准瑞德西韦（Remdesivir）用以治疗新冠肺炎。据日本共同社6日报道，加藤胜信在5日BS富士电视台的节目中透露，计划7日在由专家组成的审议会上就瑞德西韦药剂方面的批准展开讨论，他还强调称，如果获得同意，将尽快批准“瑞德西韦”用于新冠肺炎的治疗。报道称，美国制药公司吉利德科学（Gilead Sciences）5月4日向厚劳省申请批准瑞德西韦
据美国消费者新闻与商业频道（CNBC）4月29日报道，福奇对白宫记者表示，他被告知，瑞德西韦的早期试验数据显示，用该药物治疗新冠肺炎患者，在“缩短康复时间方面具有明显的积极作用”
据路透社4月25日报道，一位研究员表示，美国政府针对瑞德西韦的一项重要试验，最早可能在5月中旬就会有结果，早于5月底的预期时间。他还表示，这项试验具备了必要的科学标准，可以帮助确定药物的实际效果。
在新冠肺炎上目前最有希望的特效药瑞德西韦(Remdesivir)试验从大洋彼岸传来最新消息。根据美国医学新闻网站STAT16日的报道，在目前进行的一项临床试验中，芝加哥大学医学院使用了吉利德（Gilead Sciences）公司的抗病毒药物瑞德西韦治疗重症新冠肺炎患者后，患者发烧和呼吸道症状迅速消失，几乎所有的病人都在不到一周的时间内出院。此前，芝加哥大学医学院招募了125名新冠肺炎患者参与吉利德
美国国家卫生研究院（NIH）25日宣布，已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验，以随机、安慰剂对照的方法展开。第一名参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。NIH表示，受试者必须为核酸检测呈阳性且肺部已出现感染，核酸检测呈阳性但症状轻微或无症状者则不满足条件。瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款广谱抗病毒药物，该药前期主要用于治疗埃博拉
在科技部、国家卫健委、国家药监局等多部门支持下，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）已完成临床试验的注册审批工作，第一批病例入组工作也已就位。首批新型冠状病毒感染的肺炎重症患者2月6日将接受用药。这是新华社记者2月5日下午，从在武汉市金银潭医院召开的科技部应急攻关“瑞德西韦治疗2019新型冠状病毒感染研究”项目启动会上了解到的信息。瑞德西韦临床试验项目负责人、中日友好医院副院长曹彬教授介绍，
吉利德科学在回复《科创板日报》记者关于其在研新药瑞德西韦（Remdesivir）的相关问题时回复称：该药物正在武汉开展两项临床研究，目前用药来自吉利德自有库存。
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