美国约翰斯·霍普金斯大学等机构的科研人员通过动物实验发现，在一种免疫细胞表面附着的蛋白质受体是引发药物过敏反应的“开关”，去除这种蛋白质可有效预防此类过敏症状。英国
在克服最初被FDA拒绝的命运之后，阿仑单抗于11月15日晚些时候被批准用于复发缓解型多发性硬化症治疗，但一般情况下是作为一款三线治疗药物使用，该生产商表示。据赛诺菲健赞单元
Revance Terapeutics生物医药公司最近宣布，被公司寄予厚望的药物RT001研发流程未能进入临床后期研究。这一消息也引起了公司股价的下挫。Revance医药公司将RT001看做是肉毒素药物的最佳后
FDA通过优选审评程序批准罗氏阿瓦斯汀一项新适应症。而就在三个月之前，FDA批准罗氏的这款药物用于宫颈癌，这次FDA是批准这款药物与化疗药物合并用于对铂类耐药的复发性卵巢癌。
日本富士胶卷控股公司11日宣布，其子公司开发的流感治疗药物“法匹拉韦”（音译，Avigan）最快可能在明年1月获国际认证为埃博拉出血热治疗药物，成为世界第一个获得认证的抗埃博
FDA肿瘤药物咨询委员会在11月06日召开了会议并提前发布了文件，该机构官员没有给出多少评论，而是注重诺华公司768例3期临床试验的相关数据。在疗效方面，使用由诺华的帕比司他，武
绿茶中的一种主要成分能够作为抗癌蛋白载体，用来合成一种稳定、有效的治疗用纳米复合物。在线发表于《自然-纳米技术》上的这项发现或有助于建立更好的药物投递系统。
千山药机（300216.SZ）新品高血压检测基因芯片上市时点渐近。公司人士对大智慧通讯社（DZH_NEWS）表示，公司产品正在进行最后的生产调试，预计月内可启动大生产。
最近阿卡迪亚制药的后期帕金森药物pimavanserin即将完成临床研究阶段，而FDA又给该公司注入一剂强心针，授予该药物突破性认证，加速了该药物的审批过程。该药物的上市已经备受关注
近日，美国FDA宣布授予Arena制药APD811孤儿药资格，这是一款口服环前列腺素（IP）受体激动剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。APD811是该公司自行开发的一款试验候选药物，用于血管痉挛性
荷兰小型生物科技公司Dezima日前宣布其CETP（胆固醇酯转移蛋白）胆固醇药物TA-8995在一项2b期研究获得成功，这使得该公司有望于2015年实施一项3期试验，从而与该领域两家巨头礼来及默
生病时打开家庭小药箱，发现有药品过期时，很多人不知道该如何处理。8月20日，美国食品和药品管理局(FDA)在其官网上更新了关于处理过期药的指导，提示大家，如果处理不当，可
8月26日报道，新西兰奥克兰大学（Auckland University）的科学家们在糖尿病研究上取得重大突破，这也许导致糖尿病治疗办法的转变。
8月27日，百时美施贵宝表示，欧洲盟委员会批准Daklinza （daclatasvir）与其它药物组成的复方药物用于整个基因型1、2、3和4慢性丙型肝炎病毒感染成人患者治疗。该公司指出，这款口服药
8月15日，美国FDA批准百健艾迪长效多发性硬化症（MS）药物Plegridy，该公司预测这款药物将最终替代其最畅销老药阿沃纳斯（Avonex）。百健艾迪的Plegridy于7月23日已在欧洲获得批准，这款
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