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亚太日报 | 有以下迹象,要小心患癌

亚太日报 Shannon“癌症”一词令人恐惧。但随着治疗技术的发展,在许多情况下,它不再是一个死刑判决。癌症患者的寿命被延长,并且可以有良好的生活质量,特别是当癌症被早期发现的时候 —— 年度筛查、日常锻炼以及健康饮食等预防措施都会有所帮助。结肠癌的症状加利福尼亚州普罗维登斯圣约翰健康中心的圣约翰癌症研究所肿瘤外科医生、外科教授以及胃

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意前总理因新冠后遗症再入院 一女学生被超量注射疫苗

中新网5月12日电 据欧联网援引欧联通讯社报道,意大利民防部当地时间11日报告新增确诊病例6946例,死亡251例。该国累计确诊病例达4123230例,死亡病例123282例。 据报道,意大利国家新冠病毒应急委员会主任菲格利奥罗将军11日表示,基于目前意大利单日接种50万剂疫苗目标,有必要让更多的家庭医生和药房参与疫苗接种工作,动员意大利全国4.3万家庭医生和2万家药房,实现6月份单日接种

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亚太日报 | 堪称11级疼痛!这些疾病疼起来要人命

亚太日报 暮又据雅虎新闻报道,专家和患者一致认为由疾病而引起的痛苦是最难以忍受的。如果让患者为当时的疼痛做出1到10分的评级,他们可能会把以下这些情况评为11级疼痛!1.肾结石肾结石是一些晶体物质和有机基质在肾脏的异常聚积所致,它们使肾脏肿胀,并在背部中部、腹部或两侧引起剧烈疼痛。恶心、呕吐、发热和尿血是常见症状。可以通过静脉输液和药

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世界罕见病达7000种 援青博士计划打造西北罕见病诊疗中心

图为王轶(左)实施手术。 唐楠 供图 中新网西宁3月8日电 题:世界罕见病达7000种 援青博士计划打造西北罕见病诊疗中心 作者 张添福 唐楠 相关数据指,目前世界上已知有7000多种罕见病,估计全球有超过3亿名罕见病患者。 初登高原的中组部第21批来青博士服务团成员、青海大学附属医院副院长王轶日前表示,要着力将青海大学附属医院打造成为西北地区罕见病诊疗中心,扛起三甲综合医院的社会责任

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亚太日报 | 维生素怎么吃都在这里了,有的吃多了小心中毒

亚太日报 Shannon维生素对人们的健康至关重要。没有它们,我们的身体就无法运转。虽然大部分的维生素只需要从饮食中所获得,但三分之一的成年人,以及超过50%年龄在55岁以上的人群,每天都在服用维生素类的保健品。人们普遍认为,日常维生素补充剂一定是安全的,即使它们没有带来任何好处,也不会带来坏处。但事实并非如此。1.哪些维生素是值得推

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二十年未见!4名美国人感染罕见传染病 医生:显然有事在发生

虱子的粪便是传播“战壕热”的物质(Getty) 巴伦表示,她上个月接到了实验室的电话,在丹佛的流浪者中确认了第三例病例,这促使她采取行动,“显然有什么事正在发生”

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新加坡今年本地登革热病例超17000,中使馆发提醒

据中国驻新加坡使馆网站7月19日消息,近期,新加坡登革热(骨痛热症)病例持续增加。根据新环境局数据,目前今年本地登革热病例已超过17000例,是去年同期的2倍多。中国驻新加坡使馆提醒在新中国公民,在做好对新冠肺炎疫情防护的同时,加强登革热病的防范。一、减少不必要的外出,出行应尽量避开登革热病高发区域,居住在相关区域的人员应特别注意做好防护。有关区域可在新加坡环境局网站查询:(https://www

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新加坡登革热病例达6586例,同比增长翻倍

央视新闻客户端5月6日消息,新加坡国家环境局网站5日更新的数据显示,今年登革热病例达到6586例,同比去年同期增长一倍多。季度监控报告,新加坡登革热患者所感染的病毒血清类型以第三型病毒(DENV-3)为主。新加坡环境及水源部长马善高4日在国会表示,家庭伊蚊的繁殖数量在过去三年增加了五成。家庭容易滋生伊蚊的地点包括家用容器、花瓶、花盆碟子和水桶,而最常有积水的公共场所则包括水沟、排水弯管。马善高呼吁

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镉大米重现:“毒大米”为何屡禁不绝?

镉大米又来了。据新华社消息,4月24日晚,湖南省益阳市委宣传部表示,针对“云南昭通市镇雄县销毁一批来自湖南益阳的重金属超标大米”的报道,益阳市通过调查核实相关情况,决定对7家涉事企业予以立案调查。这一回应,显然坐实了问题大米来自湖南益阳市。此前,镇雄县市场监督管理局反馈,本次共销毁大米99425公斤,涉及15起案件,其中重金属超标案(主要是镉超标)13起。说到镉大米,估计很多人都不陌生。就在三年

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新冠疫情扩散多国首现死亡病例 围堵病毒窗口缩小?

中新网3月2日电 综合报道,新冠肺炎疫情在多个国家持续扩散。截至北京时间3月1日20时,中国以外共61个国家和地区报告新冠肺炎累计确诊病例7600余例。一些国家陆续出现病例激增情况,多国卫生防控部门指出,未来一至两周将是疫情防控关键期。 【美澳泰出现首起死亡病例】 3月1日,在美国、澳大利亚和泰国相继出现当地首起新冠肺炎死亡病例后,世界卫生组织总干事谭德塞指出,世界围堵该病毒的窗口正在

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戈谢病“巨腹”儿童的负重之路:特效药2.3万元一支

他们的身体比同龄人小,却比同体型的孩子大——肿胀的肝脾撑出巨大的肚子,变形的骨骼让胸背隆出怪异的轮廓。 戈谢病,是一种因基因缺陷导致的罕见病,常见于儿童。戈谢病患儿无法正常代谢“人体垃圾”,只能任由其存积在内脏、骨骼乃至大脑中,因此不得不“负重”成长。 2019年12月,《戈谢病患者生存状况调研》发布,公开了这一群体就医现状。在我国,戈谢病患者只有300余人,是罕见病中的罕见病。根据调查